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奥赛康仿制艾沙康唑

发布时间:2024-05-08 16:27:13 阅读:928 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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奥赛康仿制艾沙康唑,艾沙康唑(Isavuconazonium)的版本有:1、瑞士Basilea版本;2、美国辉瑞版本。价格是1860元左右,不同版本价格不同,以实际为准。

奥赛康仿制艾沙康唑是一种新一代的广谱抗真菌药物,其活性成分为艾沙康唑(Isavuconazonium)。艾沙康唑被广泛用于治疗真菌感染,特别是对于对其他抗真菌药物产生耐药性的真菌感染具有重要意义。下文将对奥赛康仿制艾沙康唑的特点、应用范围及其在真菌感染治疗中的意义进行探讨。

1. 广谱抗真菌药物的突破

奥赛康仿制艾沙康唑作为广谱抗真菌药物,具有独特的治疗机制和广泛的抗真菌活性。它不仅对常见的真菌感染如念珠菌、曲霉菌等具有杀菌作用,还对一些耐药性真菌具有较好的抑制效果,为治疗真菌感染提供了新的选择。

2. 适用范围广泛

奥赛康仿制艾沙康唑适用于治疗各种部位的真菌感染,包括但不限于肺部真菌感染、血液真菌感染、皮肤和黏膜真菌感染等。其广泛的适用范围使其成为临床上的重要治疗药物。

3. 对多重耐药真菌的重要意义

随着抗真菌药物的使用,一些真菌开始产生耐药性,使得传统的抗真菌药物失去了治疗效果。奥赛康仿制艾沙康唑作为新一代的广谱抗真菌药物,对于多重耐药真菌感染的治疗具有重要意义。它可以有效地克服耐药性,提高治疗成功率,减少治疗失败和复发的风险。

4. 临床应用前景

奥赛康仿制艾沙康唑的问世,将为真菌感染的治疗带来新的希望。随着临床实践的不断积累,相信奥赛康仿制艾沙康唑将在真菌感染治疗领域发挥越来越重要的作用,为患者提供更有效的治疗方案。

奥赛康仿制艾沙康唑的研发与应用,标志着抗真菌药物领域的重要进展。它的广谱抗真菌活性、良好的耐药性以及广泛的临床应用前景,使其成为治疗真菌感染的重要药物之一。在未来的临床实践中,相信奥赛康仿制艾沙康唑将为患者带来更多的好处,为真菌感染的治疗注入新的活力。