硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种新型的广谱抗真菌药物,在治疗真菌感染方面展现出了巨大的潜力。其独特的药理作用和生物利用度使其成为当前真菌感染治疗领域备受瞩目的药物之一。
1. 艾沙康唑的药理作用和特点
艾沙康唑是一种广谱抗真菌药物,其作用机制是通过抑制真菌的细胞膜生物合成来达到抗真菌的效果。相较于传统抗真菌药物,艾沙康唑具有更高的生物利用度和更广泛的杀菌谱,可以有效治疗多种不同类型的真菌感染。
2. 适应症及临床应用
艾沙康唑在临床上被广泛应用于治疗多种真菌感染,包括念珠菌属、曲霉属和球孢子菌属等引起的感染。它不仅可以治疗普通真菌感染,还对耐药性较强的真菌感染具有较好的疗效,为临床治疗提供了新的选择。
3. 药物的副作用和注意事项
尽管艾沙康唑被认为是相对安全的药物,但在临床应用中仍然存在一些副作用,如恶心、呕吐、头痛等。在使用艾沙康唑时,医生和患者需密切关注药物的剂量和给药方式,避免不良反应的发生。
4. 研究进展与展望
近年来,关于艾沙康唑的临床研究不断取得新进展,逐渐揭示了其更广泛的临床应用前景。随着进一步研究和临床验证,相信艾沙康唑将在真菌感染领域发挥越来越重要的作用,为患者提供更有效的治疗方案。
在当前真菌感染治疗领域,艾沙康唑作为一种新型的广谱抗真菌药物,展现出了强大的潜力和广阔的应用前景。随着科学技术的不断进步和研究的深入,相信艾沙康唑将为真菌感染患者带来更多希望与机遇。