普瑞玛尼 Pretomanid dovprela
生产厂家:美国迈兰
功能主治:联合用药用于治疗肺结核
用法用量: 1、使用须知 普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分 (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。 (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案 2、推荐剂量 (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下 (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周 (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药 (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案 (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服 (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上 3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估 (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素) (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据 4、停止用药 (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用 (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼仿制药效果好吗,普瑞玛尼(Pretomanid)是一种抗结核药物,用于治疗结核病,特别是多药耐药结核病和极耐药结核病的治疗,其疗效如下:1、在一些临床试验中,普瑞玛尼联合其他药物用于MDR-TB治疗的成功率较高,但疗程通常较长,可能需要数月至数年;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
普瑞玛尼(Pretomanid)是一种新型抗结核药物,其仿制药备受关注。那么,普瑞玛尼仿制药的效果如何呢?接下来我们将对此进行探讨。
普瑞玛尼仿制药效果好吗?
1. 临床试验结果
根据临床试验结果显示,普瑞玛尼仿制药在治疗肺结核方面表现良好。许多研究指出,与原始药物相比,仿制药的疗效并无明显差异,且有望提供更为经济实惠的治疗选择。
2. 安全性评估
在安全性评估方面,普瑞玛尼仿制药也展现出了可比较的结果。虽然可能存在个别不良反应,但整体来看,仿制药的安全性与原始药物相仿,能够为患者提供安全有效的治疗方案。
3. 可及性和成本效益
与原始药物相比,普瑞玛尼仿制药的可及性和成本效益更为突出。由于仿制药的生产成本较低,使得药物更容易被患者接受,同时也减轻了患者的经济负担,有助于更广泛地推广使用。
4. 后续跟踪研究
尽管普瑞玛尼仿制药在临床试验中表现良好,但仍需要进行更多的后续跟踪研究,以确保其长期安全性和有效性。通过不断的监测和评估,可以更好地了解仿制药的治疗效果,并及时应对可能出现的问题。
综合以上分析,普瑞玛尼仿制药在治疗肺结核方面表现良好,具有与原始药物可比较的疗效和安全性。同时,其可及性和成本效益也使其成为一种受欢迎的治疗选择。后续跟踪研究仍然至关重要,以确保患者能够获得长期有效的治疗。