西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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西米普利单抗(Cemiplimab),商业名称Libtayo,是一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于多种癌症的治疗中,包括宫颈癌、皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌以及非小细胞肺癌等。其中,在肺癌治疗中,西米普利单抗展现出了显著的疗效,为患者带来了新的治疗希望。
1. 西米普利单抗的机制
西米普利单抗通过抑制PD-1受体与其配体PD-L1的结合,恢复T细胞的活性,增强机体免疫系统对肿瘤的识别和清除能力。这一机制使得肺癌患者的免疫系统能够更有效地攻击并清除癌细胞,从而延长患者的生存期。
2. 临床试验结果
临床试验显示,西米普利单抗在治疗非小细胞肺癌方面表现出了良好的疗效。与传统化疗相比,西米普利单抗治疗组的患者在生存期、生存质量以及不良反应方面均有显著改善,证明了其在肺癌治疗中的重要地位。
3. 适应症与用药注意事项
西米普利单抗适用于PD-L1阳性的非小细胞肺癌患者,尤其是晚期或转移性肺癌患者。在使用该药物时,医生需要根据患者的具体情况进行综合评估,并监测患者的治疗反应和不良反应,以确保治疗的安全和有效。
4. 未来展望
随着对肺癌免疫治疗的不断深入研究,西米普利单抗作为一种新型的免疫检查点抑制剂,有望在肺癌治疗中发挥更加重要的作用。未来,我们可以期待该药物在肺癌治疗中的进一步创新和应用,为患者带来更多的治疗选择和更好的生存质量。