首页 > 用药指导 > 文章详情

维莫非尼因副作用停药再服

发布时间:2024-05-09 11:50:05 阅读:1380 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情

维莫非尼因副作用停药再服,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib),又称威罗非尼,是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的药物。它的疗效可能受到副作用的影响,导致患者不得不停药。在停药后,再次考虑服用维莫非尼可能是患者和医生面临的一个复杂选择。本文将探讨这一议题。

1. 副作用对维莫非尼治疗的影响

维莫非尼的治疗过程中,副作用是不可忽视的一部分。一些常见的副作用包括皮肤问题、关节疼痛、恶心、疲劳等。这些不良反应可能会影响患者的生活质量,甚至迫使他们停止药物的使用。

2. 停药后的疗效和风险

当患者停止服用维莫非尼时,黑色素瘤的病情可能会恶化。停药后病情的变化可能会引起担忧,因为黑色素瘤的进展可能会威胁生命。停药也可以减轻副作用带来的不适。

3. 再次考虑维莫非尼的利与弊

在停药一段时间后,患者和医生需要重新评估是否再次服用维莫非尼。这个决定需要权衡疗效和副作用之间的平衡。有时,医生可能会调整剂量或采取其他措施来减轻副作用,以提高患者的耐受性。

4. 个体化治疗方案的重要性

在黑色素瘤治疗中,个体化的治疗方案至关重要。因为每个患者的情况和耐受性都有所不同,所以决定是否重新开始维莫非尼治疗需要考虑到个体的因素。医生需要与患者密切合作,共同制定最佳的治疗计划。

综上所述,对于黑色素瘤患者来说,维莫非尼治疗的选择不仅仅取决于疗效,还要考虑副作用和个体差异。在停药后再次考虑维莫非尼的使用需要综合考虑多方面的因素,以制定最合适的治疗方案。