首页 > 用药指导 > 文章详情

达可替尼(Dacomitinib)治疗肺癌:新一代酪氨酸激酶受体抑制剂的疗效及优点

发布时间:2023-05-25 16:03:14 阅读:93 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

达可替尼

达可替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 用法用量:推荐用量  VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。  每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。  不良反应的剂量调整  酸减少剂的剂量修改  服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
查看详情
  肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。虽然有早期诊断和治疗的进展,但肺癌的预后仍然相当不良。而针对受酪氨酸激酶受体的抑制剂在治疗肺癌方面已成为研究的热点,其中一种新一代抑制剂是达可替尼。
  达可替尼是一种口服酪氨酸激酶受体抑制剂,可以抑制多种受酪氨酸激酶受体的磷酸化作用,如EGFR、HER2和HER4等。此类受体是肿瘤增生、转移以及治疗耐药等多方面生理学和病理学作用的关键分子。因此,达可替尼成功地阻断了这些信号通路的传导,从而抑制了肿瘤的发展。
达可替尼  达可替尼在临床研究中表现出了良好的疗效。在一项3期临床试验中,将446名晚期肺癌患者分为两组接受沙星( Tarceva)和达可替尼的治疗。结果表明,达可替尼组的总生存期明显优于沙星组(14.7个月对9.2个月)。
  一项欧洲研究对250名HER2阳性转移性肺腺癌患者进行了一种化学治疗与达可替尼的比较。患者在随访期间,达可替尼组的生存期明显优于化疗组(38.4个月对25.5个月)。研究人员补充说,达可替尼不但使患者的生活质量不受影响,还显著减轻了患者药物副作用的发生。
  除了良好的疗效外,达可替尼还有其他一些显著的优点。首先,这种口服药物不仅易于患者使用,而且仅需每天一次的剂量,使得患者的治疗更为方便。其次,相比较早期使用的抑制剂,达可替尼的副作用更少,不会对皮肤、肠胃等器官造成过多的伤害。另外,Bernardo H.L. Goulart等研究人员发现,达可替尼的使用还可以降低肺功能不全的风险,这对于一些患有肺病的患者尤为重要。
  尽管达可替尼的优势明显,但它并不是万能药物。有研究人员指出,由于患者基因的异质性,不同患者对达可替尼的响应不同。因此,需要更多的研究来寻找最佳的治疗方案。此外,对于某些EGFR突变不太明显的患者,达可替尼的疗效可能会有所下降。
  综上所述,达可替尼是一种新一代酪氨酸激酶受体抑制剂,可用于治疗肺癌。其良好的疗效、低副作用、口服剂型以及降低肺功能不全风险等优点,使得达可替尼成为肺癌治疗研究的热点之一。然而,需要更多的研究,以深入了解该药物的优缺点,并找到最佳的治疗方案。