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莫替沙福肽是否能够报销

发布时间:2024-05-09 13:27:18 阅读:922 来源:问药网
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莫替沙福肽 motixafortide

莫替沙福肽 motixafortide 生产厂家:以色列BioLineRx生物制药公司 功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、重要的剂量信息  所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。  二、推荐剂量  Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。  三、制备和给药  使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。  1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。  2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。  3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。  4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。  5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。  6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。  7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。  8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。  9)丢弃药物未使用的部分。  10)给药后监测患者一小时。
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莫替沙福肽是否能够报销,莫替沙福肽(motixafortide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

随着医疗技术的不断发展,莫替沙福肽(motixafortide)作为一种应用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植的药物,引起了社会的广泛关注。是否能够将莫替沙福肽纳入医保范围,以便更多需要的患者受益,仍然是一个备受争议的问题。本文将对莫替沙福肽是否能够报销进行探讨和分析。

1. 莫替沙福肽的疗效与重要性

莫替沙福肽作为一种用于多发性骨髓瘤患者的药物,主要用于促进造血干细胞的采集以及随后的自体移植。它能够通过特异性地结合并抑制白细胞介素-8受体,从而增加造血干细胞的迁移至外周血,提高采集成功率。对于多发性骨髓瘤患者来说,莫替沙福肽的使用可以提高治疗效果,减少病情进展的风险,并有望延长患者的生存期。因此,莫替沙福肽在治疗方案中的地位非常重要。

2. 药物报销的现状与挑战

目前,莫替沙福肽在一些国家已经获得了批准并上市,但其是否能够纳入医保报销范围,在各个国家和地区还存在不同的规定和标准。药物的报销问题涉及到多方面的因素,包括药物的疗效、安全性、成本效益等。此外,药物的研发投入和生产成本也是决定药物报销的重要因素之一。

3. 莫替沙福肽报销的利弊分析

对于莫替沙福肽是否能够报销,我们需要进行利弊分析。从患者的角度来看,莫替沙福肽的报销将减轻其经济负担,使更多的患者能够接受到有效的治疗。同时,报销也会促进莫替沙福肽的使用,进一步推动其研发和生产,有利于将其应用于更广泛的患者群体中。药物的高成本也是制约莫替沙福肽报销的主要因素之一。如果将莫替沙福肽纳入医保范围,可能需要增加相关资金支出,对医保基金构成一定的压力。

4. 结论与展望

综上所述,莫替沙福肽作为一种用于多发性骨髓瘤患者的药物,具有重要的疗效和应用价值。其是否能够报销仍然存在一定的争议和挑战。在决定莫替沙福肽是否能够报销时,需要综合考虑其疗效、安全性、成本效益以及医保基金的可承受能力等因素。未来,随着科学技术的不断进步和医疗保障体系的完善,我们有理由相信,更多的患者将能够获得莫替沙福肽这一创新药物的治疗机会,从而提高患者的生活质量和生存期。