利妥昔单抗 Rituximab Mabthera
生产厂家:美国豪夫迈·罗氏有限公司
功能主治:用来治疗因B淋巴球过多所造成的疾病,包括淋巴癌、白血病、移殖排斥和某些自体免疫疾病
用法用量: 在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗,置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中,稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂,必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。 利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注,适用于不卧床患者的治疗。 利妥昔单抗的治疗应在具有完备复苏设备的病区内进行,并在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。对出现呼吸系统症状或低血压的患者至少监护24 小时。每名患者均应被严密监护,监测是否发生细胞因子释放综合征(见【注意事项】)。对出现严重反应的患者,特别是有严重呼吸困难,支气管痉挛和低氧血症的患者应立即停止滴注。还应该评估患者是否出现肿瘤溶解综合征,例如可以进行适当的实验室检查。预先存在肺功能不全或肿瘤肺浸润的患者必须进行胸部X 线检查。所有的症状消失和实验室检查恢复正常后才能继续滴注,此时滴注速度不能超过原滴注速度的一半。如再次发生相同的严重不良反应,应考虑停药。 利妥昔单抗绝不能未稀释就静脉滴注,制备好的注射液也不能用于静脉推注。 滤泡性非霍奇金淋巴瘤 每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药(例如扑热息痛)和抗组胺药(例如苯海拉明)。还应该预先使用糖皮质激素,尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。 初始治疗 作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375 mg/m[sup]2[/sup] BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22 天的疗程内共给药4 次。 结合CVP 方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375 mg/m[sup]2[/sup] BSA,连续8 个周期(21 天/周期)。每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1 天给药。 复发后的再治疗 首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375 mg/m[sup]2[/sup] BSA,静脉滴注4 周,每周一次(参见【临床试验】,每周1次,连续4周)。 弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤 每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药(例如扑热息痛)和抗组胺药(例如苯海拉明)。还应该预先使用糖皮质激素,尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。 利妥昔单抗应与CHOP 化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m[sup]2[/sup] BSA ,每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用。 初次滴注 推荐起始滴注速度为50mg/h;最初60 分钟过后,可每30 分钟增加50 mg/h,直至最大速度400 mg/h。 以后的滴注 利妥昔单抗滴注的开始速度可为100 mg/h,每30 分钟增加100 mg/h,直至最大速度400 mg/h。 治疗期间的剂量调整 不推荐利妥昔单抗减量使用。利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。
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国产利妥昔单抗治疗突眼,利妥昔单抗(Rituximab)适用于:1、非霍奇金淋巴瘤;2、霍奇金淋巴瘤;3、慢性淋巴细胞白血病;4、类风湿性关节炎;5、系统性红斑狼疮;6、免疫性血小板减少症。
随着医疗技术的不断发展,国产利妥昔单抗(Rituximab)作为一种有效的治疗药物,正在为突眼患者带来新的希望。突眼,也称甲状腺眼病,是一种由甲状腺功能亢进引起的眼部疾病,其症状包括眼球突出、眼睑肿胀、眼部干涩等,给患者的生活和健康带来了极大的困扰。
1. 利妥昔单抗的治疗机制
利妥昔单抗是一种单克隆抗体药物,主要通过靶向并破坏B细胞来发挥作用。在突眼患者中,免疫系统异常激活导致炎症反应,B细胞参与了疾病的发展过程。利妥昔单抗能够减少炎症介质的释放,抑制炎症反应,从而减轻突眼症状。
2. 国产利妥昔单抗的优势
相较于进口药物,国产利妥昔单抗具有成本更低、供应更稳定等优势。国产药物的推出不仅能够满足国内突眼患者的治疗需求,还有望在一定程度上缓解医疗资源不足的问题,让更多的患者受益。
3. 临床疗效与安全性
经过临床试验和实践验证,利妥昔单抗在突眼治疗中表现出良好的疗效和安全性。它不仅能够显著改善患者的眼部症状,还能够减轻全身不适感,提高患者的生活质量。同时,利妥昔单抗的不良反应较少,严重副作用相对较少出现,为突眼患者提供了一种可靠的治疗选择。
4. 未来展望
随着对突眼病理机制的深入研究和治疗技术的不断创新,国产利妥昔单抗在突眼治疗中的应用前景广阔。未来,我们可以期待利妥昔单抗在突眼治疗中的进一步优化和个体化,为更多突眼患者带来更有效、更安全的治疗方案。
在国产利妥昔单抗的推出下,突眼患者将迎来更多治疗选择,并有望获得更好的疗效和生活质量。随着医疗技术的不断进步,我们对于突眼治疗的未来充满信心。