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卢比替定何时在国内上市

发布时间:2024-05-09 14:00:02 阅读:1545 来源:问药网
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鲁比卡丁

鲁比卡丁 生产厂家:西班牙PharmaMar 功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC) 用法用量:用法用量  推荐剂量  1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。  不良反应的剂量调整  1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。  2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天  3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用  输液前准备  考虑使用以下输液前药物来预防止吐  1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量)  2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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卢比替定何时在国内上市,卢比替定(Lurbinectedin)最早在2020年6月由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前还没有在中国上市。但在2022年7月17日获得了海南医疗产品管理局的紧急临床使用批准。

卢比替定(Lurbinectedin),又称鲁比卡丁,是一种新型的抗肿瘤药物,近年来备受关注。随着其在国内的上市,为肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。本文将就卢比替定何时在国内上市及其在肺癌治疗中的意义进行探讨。

1. 卢比替定获批上市:新的治疗选择

近年来,肺癌在我国发病率逐年上升,成为严重威胁人们健康的常见恶性肿瘤之一。传统的治疗手段虽然取得了一定的成效,但对于晚期或转移性肺癌患者而言,治疗效果并不理想,生存率仍然较低。因此,寻找新的治疗方法成为医学界的重要课题。卢比替定的国内上市,为肺癌患者带来了新的治疗选择。

2. 临床研究证实:卢比替定的疗效与安全性

卢比替定作为一种拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,在临床试验中表现出良好的抗肿瘤活性,尤其在转移性小细胞肺癌的治疗中显示出突出的效果。临床研究证实,卢比替定单药或联合化疗方案,能够有效控制肿瘤的生长,延长患者的生存时间,并且在安全性方面表现良好,副作用相对较轻。

3. 个体化治疗的新路径:带来治疗革新的希望

卢比替定的国内上市,不仅为肺癌患者提供了一种新的治疗选择,更为个体化治疗的发展开辟了新的路径。随着医学技术的不断进步和治疗理念的不断更新,基于患者个体特征的精准治疗将成为未来肿瘤治疗的主流趋势。卢比替定作为一种具有创新性的抗肿瘤药物,为个体化治疗的实现提供了新的希望。

卢比替定的国内上市,标志着肺癌治疗迈向了一个新的里程碑。它的出现为肺癌患者带来了新的治疗机会,也为医学界探索肿瘤治疗的新途径提供了重要的参考。相信随着科学技术的不断发展和医学研究的不断深入,卢比替定将在肺癌治疗中发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的生存机会和健康福祉。