苏泰达有效期是多久

发布时间：2024-05-09 16:08:21 阅读：1546 来源：问药网

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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达生产厂家：中国和记黄埔功能主治：用于治疗神经内分泌瘤用法用量：本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。　　推荐剂量和服用方法　　每次300 mg(6粒)，每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡，约20%脂肪)同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服;漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。　　治疗时间　　按治疗周期持续服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。　　剂量调整　　在用药过程中医生应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后，如4周内不良反应恢复至≤1级，建议在医生指导下调整剂量：第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受，则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。　　　　　　特殊患者人群　　肝功能不全患者　　目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据，轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能，重度肝功能不全患者禁用。　　肾功能不全患者　　目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据，轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量，中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。

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苏泰达有效期是多久,苏泰达(Surufatinib)有效期为：18个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

苏泰达（Surufatinib）是一种多靶点口服抑制剂，可以用于治疗进展性神经内分泌瘤（NET）。苏泰达的有效期是指其药物在特定条件下保持稳定性和活性的时间。下面将对苏泰达的有效期进行介绍。

1. 有效期概述

苏泰达的有效期是指药物在使用之前保持有效性和可靠性的时间。有效期通常由药物生产商在药品包装上注明，以确保患者使用的药物是安全有效的。准确的有效期取决于多种因素，如药物成分、储存条件和包装密封性等。

2. 药物储存

对于苏泰达或其他药物，正确的储存是确保其有效期的重要因素。苏泰达通常要求在25°C（77°F）下储存，避免光照和湿度过高的环境。此外，应保持药物包装完好，避免受潮、暴露在阳光下或与其他物质接触。

3. 到期日期

苏泰达的有效期通常以到期日期的形式注明在药品包装上。到期日期是药物制造商根据相关实验和研究得出的一个时间点，取决于药物的性质、安全性和稳定性等因素。到期日期之前，苏泰达应被认为是有效的，并且可以依据医生的建议使用。

4. 有效性与安全性

药物的有效性和安全性是决定其使用期限的关键因素。苏泰达作为一种治疗神经内分泌瘤的药物，在临床试验中显示出一定的疗效和安全性。药物的有效性和安全性也可能因个体差异、疾病进展等因素而有所不同。

苏泰达的有效期是指其在特定储存条件下保持稳定性和活性的时间。正确的药物储存、遵循药品包装上的到期日期以及医生的建议，可以确保患者使用的苏泰达是有效且安全的。每个药物的有效期可能会有所不同，因此患者在使用药物之前应仔细阅读药品包装上的说明，并咨询医生或药剂师的意见。

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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达相关文章

Surufatinib的用法用量及剂量修改
Surufatinib的用法用量及剂量修改,Surufatinib(Surufatinib)推荐剂量为：每次300mg(6粒)，每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡，约20%脂肪)同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服;漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。索凡替尼（Surufatinib）是一种用于治疗神经内分泌瘤的靶向治疗药物。它通过抑制肿瘤血管生成和促进肿瘤细胞凋亡，以延缓瘤体的生长和扩散。本文将对Surufatinib的用法用量以及剂量修改进行全面介绍。 1. 用法 Surufatinib常以口服药片的形式使用。患者应在医生的指导下准确按照每日推荐剂量进行用药。通常情况下，Surufatinib应该在饭后至少1小时内使用，并且需要整颗吞服。如果患者无法吞服整颗药片，可以将药片细碎并与软食（如果酱、苹果酱或果汁）一起服用，然后用水冲洗药杯，并确保完全吃下。为了确保药物的效果，患者应尽量按医生的指导和药物说明书上的规定进行用药。 2. 用量 Surufatinib的用量应根据患者的特定情况进行个体化调整。通常建议的初始剂量为每日一次160毫克（mg）。在治疗过程中，医生可能会根据患者对药物的反应以及不良反应的发生情况来调整剂量。如果患者出现不可耐受的毒副作用，剂量可能会适当减小；而如果患者对药物的反应不佳，剂量可能会适当增加。需要强调的是，药物的用量调整应该由专业医生来进行，并且在用药过程中，患者应定期与医生进行沟通和复诊。 3. 剂量修改在Surufatinib治疗期间，剂量的修改是一种普遍的调整手段。在开始治疗的几个周期内，医生可能会根据患者的具体情况来调整用量，以达到最佳疗效。例如，在剂量的调整中，如果患者对治疗相对敏感或有较强的不良反应，减少剂量可能有助于缓解副作用。相反，如果患者对初始剂量的效果较差，医生可能会逐渐增加剂量，以期望增加疗效。这些调整应该由医生根据患者的病情和反应情况进行决策，并定期监测患者的药物耐受性和疗效。 Surufatinib是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物，适用于口服给药。患者应根据医生的指导按时使用药物并掌握正确的用法。药物的用量应个体化调整，初始剂量为每日160mg，但根据患者的反应和不良反应情况可能需要进行剂量修改。剂量的修改应由专业医生根据患者的具体情况进行决策，并定期监测药物的耐受性和疗效。在整个治疗过程中，患者应与医生保持紧密的沟通，及时了解用药情况，并根据医生的指导进行相应的调整。

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2024-11-17
Surufatinib医院可以报销吗
Surufatinib医院可以报销吗,Surufatinib(Surufatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。随着医疗技术的不断进步，越来越多的创新药物被研发出来，为一些疾病的治疗提供了新的希望。Surufatinib（索凡替尼）作为一种新型的靶向治疗药物，近年来在治疗神经内分泌瘤方面取得了显著的突破。对于许多病患来说，药物的费用是一个不可忽视的问题。那么，Surufatinib治疗可以在医院报销吗？接下来，我们将对这个问题进行探讨。 1. Surufatinib的保险覆盖情况随着Surufatinib的问世，许多患有神经内分泌瘤的患者都对其疗效产生了浓厚的兴趣。在保险方面，目前医院报销Surufatinib的情况取决于不同的地区和医疗政策。一些地区的社会医疗保险制度已将Surufatinib纳入医保目录，这意味着在一定的条件下，患者可以享受到一定程度的医保报销。也有一些地区尚未将Surufatinib纳入医保目录，这意味着患者需要全额自费。 2. 医保政策的变化对于大多数新型药物而言，最初在上市时往往没有纳入医保目录。随着临床实践的推进和药物疗效证明的逐渐积累，有些药物会被纳入医保目录，使更多患者可以享受到医保报销的待遇。因此，Surufatinib是否可以报销，很大程度上取决于该药物在临床实践中的表现和后续的医保政策调整。 3. 其他报销途径除了医保报销，患者还可以探索其他的报销途径。例如，一些地区的就医报销可包括特殊疾病的医疗费用，如果神经内分泌瘤被认定为特殊疾病，患者则有可能申请报销Surufatinib的费用。此外，一些医院可能设有患者救助基金，旨在帮助那些经济困难的患者支付昂贵的药物费用。因此，在寻求医保报销之外，患者可以咨询相关医院或疾病救助平台，寻求其他的经济支持。 4. 咨询医生和保险机构最后，如果你正在考虑使用Surufatinib并希望了解医疗费用报销的情况，最好的方法是咨询你的医生和保险机构。你的医生可以根据你的病情和所在地区的政策，向你提供更为具体的信息和建议。同时，保险机构的专业人士可以帮助你了解医保政策和报销程序，以及如何提交报销申请。 Surufatinib医院报销的情况取决于不同的地区和医疗政策。一些地区已将Surufatinib纳入医保目录，患者有机会享受到医保报销的待遇。一些地区尚未纳入，患者需自费购买。此外，患者还可以探索其他报销途径，咨询医生和保险机构可以获得更为具体的信息和帮助。无论如何，请确保在决策之前详细了解相关政策，以做出明智的选择。

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2024-10-29
索凡替尼(Sulanda)仿制药是真的吗
索凡替尼(Sulanda)仿制药是真的吗,索凡替尼(Surufatinib)为中国和记黄埔生产，代购价格是4250元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。索凡替尼（Surufatinib）是一种新型的医疗药物，用于治疗神经内分泌瘤。近年来，一些市场上出现的索凡替尼仿制药引起了人们的关注。人们对于这些仿制药是否真实有效并不清楚。本文将就这一问题进行探讨。 1. 索凡替尼的背景和疗效索凡替尼是一种靶向抗癌药物，适用于治疗中后期胰腺神经内分泌肿瘤和进展期结直肠神经内分泌肿瘤。该药物通过抑制血管内皮生长因子和腺苷酸环化酶的活性，可降低肿瘤的血管生成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。临床试验结果显示，索凡替尼能够显著延长患者的生存期，改善患者的生活质量。 2. 独特性和仿制药品质问题索凡替尼作为一种创新药物，其研发过程经历了严格的临床试验和监管审批。仿制药并非都能达到原研药的疗效和质量水平。因为仿制药的研发依赖于原研药的专利过期，制造商只需提供与原品相似的药效和安全性数据即可上市。尽管如此，仿制药在生产工艺、质量控制和临床应用方面可能存在差异，这可能对其疗效和安全性产生重大影响。 3. 药品监管机构的作用药品的审批和监管由各国的药品监管机构负责。这些机构在审批前需要对药品的质量、疗效和安全性进行严格评估。但由于仿制药的特殊性，一些不规范的仿制药可能会在市场上流通。因此，广大患者和医生在选择和使用仿制药时应格外慎重，最好选择那些经过认证和监管的正规渠道供应的药品。 4. 寻求专业建议和权威信息渠道对于索凡替尼仿制药是否真实有效的问题，最佳的解答是通过咨询专业医生和查阅权威信息渠道来获取。专业医生可以根据患者的具体病情和治疗需求，为其选择合适的药物。而权威信息渠道如医学期刊、药品监管机构的公告等，能够提供关于该仿制药的准确和可靠信息，帮助患者和医生做出明智的决策。索凡替尼仿制药的真实疗效需要通过权威渠道的信息来确切了解。患者在选择和使用药物时应当格外慎重，咨询专业医生并谨慎查证权威信息，以确保自身的安全和治疗效果。医疗行业的监管机构也应继续加强对仿制药的监管，确保患者获得的药物都能够真正发挥疗效。

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2024-10-27
索凡替尼老年用药需要注意什么
索凡替尼老年用药需要注意什么,索凡替尼(Surufatinib)的注意事项：1、请始终遵循医生的处方和建议；2、与医生讨论正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药、补充剂和草药。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用，影响其药效或安全性；3、定期接受医生的监测，以检查潜在的副作用。索凡替尼可能导致一系列副作用，包括腹泻、高血压、手足综合症等。及时报告任何不适或异常症状。索凡替尼（Surufatinib）是一种用于治疗神经内分泌瘤的口服靶向药物。它通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长，可以控制疾病的进展并改善患者的生存期。在老年患者中使用索凡替尼时，需要特别注意一些事项，以确保疗效和安全性。以下是老年患者在使用索凡替尼时需要注意的几个重要问题。 1. 定期监测肝功能和血常规老年患者通常比年轻患者更容易出现肝功能损害和血细胞减少等不良反应。因此，在使用索凡替尼期间，老年患者应该定期进行肝功能和血常规的监测。如果发现肝功能异常或血细胞减少，应及时通知医生，以便根据具体情况调整治疗方案。 2. 注意药物相互作用老年患者通常伴随着多种慢性疾病，可能需要长期使用其他药物。在使用索凡替尼之前，应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药以及补充剂。某些药物可能会与索凡替尼发生相互作用，影响药物的疗效或增加不良反应的风险。 3. 管理不良反应索凡替尼可能会引发一些不良反应，包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。老年患者由于生理功能下降，对药物的清除能力可能较差，因此容易受到不良反应的影响。如果老年患者在使用索凡替尼期间出现不适，应及时告知医生，以便及时采取相应措施，可能需要调整剂量或辅助治疗。 4. 个体化治疗方案老年患者通常存在不同于年轻患者的生理和心理特点，因此在制定治疗方案时，需要充分考虑老年患者的个体情况。医生应综合考虑老年患者的身体状况、合并症、药物耐受性等因素，制定适合他们的个性化治疗方案。索凡替尼是一种重要的治疗神经内分泌瘤的药物，老年患者在使用该药时需要格外注意。定期监测肝功能和血常规、注意药物相互作用、管理不良反应以及个体化治疗方案的制定，都是保证老年患者在索凡替尼治疗中获得更好效果和更高安全性的关键。在使用索凡替尼之前，老年患者应与医生充分沟通，了解临床指南，并遵循医生的建议进行治疗。

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2024-10-22
Sulanda安全性如何
Sulanda安全性如何,Sulanda(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物，其疗效如下：1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力；2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性，延长了无疾病进展的时间，改善了患者的生活质量；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。Sulanda（Surufatinib）是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物。在本文中，我们将探讨Sulanda的安全性。 Sulanda是一种靶向药物，通过抑制肿瘤血管生成和减少肿瘤细胞的增殖来治疗神经内分泌瘤。在临床试验中，Sulanda显示出一定的疗效，并被证明在安全性方面具有可接受的风险概率。接下来，我们将对Sulanda的安全性进行详细介绍。 1. 临床试验阶段的安全性评估在临床试验中，Sulanda的安全性得到了广泛的评估。针对神经内分泌瘤患者的临床试验显示，Sulanda的主要不良事件包括乏力、恶心、腹泻和食欲减退等，但多数患者能够耐受这些不良事件，而且这些不良事件大多随着治疗时间的延长而减轻。此外，在试验过程中，Sulanda还显示出较好的肿瘤控制效果，使患者的生活质量得到了显著改善。 2. 常见不良反应的管理尽管Sulanda在临床试验中被证明是相对安全的，但仍存在一些常见的不良反应。这些不良反应包括嗜睡、高血压、皮疹和蛋白尿等。为了管理这些不良反应，医生通常会根据患者的具体情况提供个体化的对策。例如，调整药物剂量、辅助药物治疗或改变生活方式，以帮助患者减轻不适和提高治疗的效果。 3. 长期安全性的观察对于任何新药物而言，长期安全性的观察都是非常重要的。对于Sulanda，临床试验虽然显示出了一定的安全性，但随着药物的使用时间延长，需要进一步观察其长期安全性。这样的观察包括对患者长期使用Sulanda的安全性进行跟踪，并密切监测潜在的副作用和不良反应。 4. 医生和患者应密切合作在使用Sulanda治疗神经内分泌瘤时，医生和患者之间的密切合作非常重要。医生应详细了解患者的病史和药物过敏情况，并向患者提供充分的信息和指导。患者则应按照医生的指示进行用药，并及时向医生汇报任何不适的情况。这种紧密的合作有助于确保患者的安全性，并提高治疗的效果。总结起来，Sulanda治疗神经内分泌瘤的安全性被广泛评估，并显示出相对可接受的风险概率。仍需要进一步观察其长期安全性，并采取相应措施管理常见的不良反应。通过医生和患者之间的紧密合作，可以确保患者在接受Sulanda治疗时的安全性。

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2024-10-13

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达相关咨询

苏泰达出现副作用该怎么办
苏泰达出现副作用该怎么办,苏泰达(Surufatinib)常见副作用有：1、腹泻；2、高血压；3、手足综合症；4、恶心和呕吐；5、疲劳；6、食欲减退；7、头痛；8、肝功能异常、胃肠道出血、手术切口裂开等。苏泰达(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物，其疗效如下：1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力；2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性，延长了无疾病进展的时间，改善了患者的生活质量；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。苏泰达（Surufatinib）是一种针对神经内分泌瘤的新型药物。使用苏泰达的过程中可能会出现一些副作用。针对这种情况，我们需要了解如何应对和处理这些副作用，以确保患者能够安全有效地接受治疗。 1. 如何应对副作用？副作用是使用药物时常见的结果，苏泰达也不例外。当患者出现副作用时，首先要及时与医生联系，向医生详细描述症状和不适感。医生将根据患者的情况进行评估，可能会调整药物剂量或采取其他措施来减轻副作用。患者应坚持按照医生的指导进行治疗，并且定期检查和报告任何新出现的症状。 2. 常见的副作用及处理方法使用苏泰达期间可能会出现一些常见的副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、乏力、食欲不振等。针对这些副作用，患者可以采取以下方法进行处理： 1.1 控制恶心和呕吐：可以尝试按医生建议使用止吐药物，避免食用油腻或刺激性食物，少食多餐，避免饱腹感。 1.2 缓解腹泻：饮食上可选择低脂肪和易消化的食物，避免过度进食油炸食品，同时保持水分补充，用温水温和清洁肛门以防止糜烂。 1.3 应对乏力：保持适度的休息和睡眠，根据身体状况合理安排活动，注意饮食均衡，补充营养物质。 1.4 恢复食欲：尽量食用清淡易消化的食物，多摄入蔬果、蛋白质和维生素，咨询医生是否需要额外补充营养剂。 3. 与医生保持密切联系在接受苏泰达治疗期间，与医生保持密切的沟通和联系非常重要。医生是最了解患者情况的专业人士，他们可以根据副作用的具体情况给予建议和指导。如果患者有任何不适或疑虑，应立即与医生联系，不要自行停止或调整药物的使用。 4. 重视身体反应的变化每个患者的身体状况是独特的，对药物的反应也会有所不同。因此，患者需重视自己身体的反应变化。如果副作用出现或加重，或是出现新的身体不适，患者应及时联系医生进行评估和处理。苏泰达是一种重要的神经内分泌瘤治疗药物，但副作用不可避免。正确的处理和应对副作用可以帮助患者更好地接受治疗，并减轻不适。在整个治疗过程中，与医生保持密切联系是至关重要的，他们会根据患者的情况给予专业建议和支持。通过共同努力，我们可以更好地应对苏泰达的副作用，提高治疗效果，改善患者的生活质量。

李娟 | 问药网药师

2024-11-17 14:16:33
索凡替尼(苏泰达)费用多少钱
索凡替尼(苏泰达)费用多少钱,索凡替尼(Surufatinib)为中国和记黄埔生产，代购价格是4250元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。索凡替尼（苏泰达）是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物。它属于一类称为多靶点酪氨酸激酶抑制剂的药物，可通过抑制神经内分泌瘤的生长和扩散来帮助患者控制病情。人们普遍关心的问题之一是索凡替尼的费用。 1. 索凡替尼在全球范围内的定价索凡替尼在不同国家和地区的定价可能会有所不同。由于药品价格政策和市场竞争的影响，索凡替尼的价格在全球各地存在一定的差异。因此，要了解索凡替尼的具体费用，需要考虑患者所在的国家或地区。 2. 中国国内的索凡替尼费用在中国，索凡替尼被命名为苏泰达，是一种成本相对较高的药物。根据我所了解的信息，苏泰达的价格大约在每瓶6,000元至7,000元之间。这只是一个大致的价格范围，实际费用可能因医院和地区的不同而有所差异。 3. 索凡替尼的费用保障和医保覆盖情况对于一些高昂的治疗费用，包括索凡替尼，一些国家和地区有制定了相关的费用保障政策，例如医保系统。在中国，患者可以通过医保政策来减轻索凡替尼的经济负担。具体而言，医保政策的覆盖范围和报销比例可能因地区和个人情况有所不同，因此患者需要在就医前与医院或保险机构进行咨询，了解相关政策的具体规定和报销比例。 4. 患者应要求详细了解相关费用信息对于需要接受索凡替尼治疗的患者来说，了解药物的费用情况十分重要。在就医之前，患者应该与医生或医疗机构沟通，详细了解索凡替尼的价格以及相关的保险报销政策。这样，患者可以有针对性地进行预算和选择适合自己的治疗方案。索凡替尼（苏泰达）是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物，它的费用会因国家、地区以及费用保障政策的不同而有所差异。在中国，索凡替尼的价格大约在每瓶6,000元至7,000元之间。患者可以通过与医生或医疗机构沟通，了解索凡替尼的具体费用情况和医保政策，以便做出更好的治疗选择。

李娟 | 问药网药师

2024-11-14 15:15:29
苏泰达(Surufatinib)适应症具体有哪些
苏泰达(Surufatinib)适应症具体有哪些,苏泰达(Surufatinib)适用于：1、胰腺神经内分泌肿瘤；2、胃肠道神经内分泌肿瘤。苏泰达（Surufatinib）是一种口服靶向药物，属于多种激酶抑制剂。它的研发目的是用于治疗神经内分泌瘤（NETs），这是一类罕见的肿瘤。苏泰达通过靶向多个信号通路，抑制肿瘤生长和扩散，成为一种重要的治疗选择。接下来，我们将详细探讨苏泰达的适应症，了解它在神经内分泌瘤治疗中的具体应用。 1. 中、末期胰腺神经内分泌肿瘤中、末期胰腺神经内分泌肿瘤是苏泰达的主要适应症之一。胰腺神经内分泌肿瘤是一种罕见但具有高度异质性的恶性肿瘤，通常在晚期才被诊断出来。苏泰达通过抑制肿瘤生长信号通路，抑制细胞增殖，从而减少肿瘤的大小和数量。这有助于减缓疾病的进展，延长患者的生存期。 2. 胃神经内分泌肿瘤胃神经内分泌肿瘤是发生在胃内神经内分泌细胞的罕见肿瘤。这些肿瘤往往发展缓慢，并且在早期常常没有明显的症状。苏泰达作为一种靶向药物，能够干扰肿瘤细胞的增殖和生存机制，从而延缓疾病的进展。临床试验表明，苏泰达可以显著延长胃神经内分泌肿瘤患者的生存期，并改善他们的生活质量。 3. 肠胃神经内分泌肿瘤肠胃神经内分泌肿瘤是一类起源于胃肠道的罕见肿瘤。这些肿瘤的症状通常与异质性很高，可能包括胃肠道症状、皮肤红斑、腹泻等。苏泰达通过抑制多个相关信号通路，抑制肿瘤生长和扩散，从而降低肿瘤活动性，并改善患者的症状。 4. 其他神经内分泌肿瘤除了胰腺、胃和肠胃神经内分泌肿瘤，苏泰达还可以用于治疗其他类型的神经内分泌肿瘤。这包括起源于肺、肠道、胰腺以外位置的肿瘤。由于苏泰达具有多种激酶抑制作用，可以影响多个信号通路，因此在这些其他类型的神经内分泌肿瘤中可能具有广泛的适应症。苏泰达（Surufatinib）是用于治疗中、末期胰腺、胃和肠胃神经内分泌肿瘤的一种靶向药物。通过抑制细胞增殖和扩散所需的各种信号通路，苏泰达能够减缓疾病的进展并延长患者的生存期。此外，苏泰达还有可能用于其他类型的神经内分泌肿瘤治疗。这些临床应用使得苏泰达成为神经内分泌瘤治疗领域的重要药物之一。

黄斌 | 问药网药师

2024-11-07 17:58:09
Sulanda费用大概多少
Sulanda费用大概多少,Sulanda(Surufatinib)为中国和记黄埔生产，代购价格是4250元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。作为一种用于治疗神经内分泌瘤的药物，Sulanda（Surufatinib）引起了很多人对其费用的关注。本文将简要介绍Sulanda的价格范围及相关费用信息。 1. Sulanda的定价 Sulanda是一种创新型口服抗肿瘤药物，有效治疗胰腺神经内分泌肿瘤（PanNET）和胃肠道神经内分泌肿瘤（GI-NET）。根据市场调查，Sulanda的定价在不同国家和地区可能会有所不同。正常情况下，Sulanda的价格较高，因为它是一种创新的靶向治疗药物，且经过了临床试验和监管机构的批准。 2. Sulanda费用因素 Sulanda的费用可能会受到多个因素的影响。首先，不同国家和地区的医疗保险制度和定价政策可能会对它的价格产生重要影响。其次，Sulanda的剂量和疗程持续时间也会对费用产生影响。此外，患者可能需要根据个人情况进行定期的检查和监测，这些额外的医疗费用也需要纳入考虑范围。 3. 获取有关费用信息的途径要获取有关Sulanda费用的准确信息，最好的方法是咨询医生或医疗专业人员。他们可以提供关于治疗费用的详细信息，并帮助患者制定相应的治疗计划。此外，一些医药公司或相关机构也会提供有关Sulanda费用和报销方案的信息，患者可以通过与这些机构联系了解更多。 4. 治疗选择和费用考量在决定是否选择Sulanda治疗时，费用是一个需要认真考虑的因素。患者应该与医生讨论治疗选择，并全面了解治疗的风险和收益，以及相关的费用方面的事宜。此外，患者还应该了解是否有可能申请医疗保险报销或其他形式的费用补偿。 Sulanda的费用会受到多个因素的影响，包括定价政策、个人情况以及治疗费用的其他相关因素。患者在决定是否选择Sulanda治疗时，应与医生进行充分的讨论，并考虑到个人的经济能力和相关保险政策。及时获取准确的费用信息对于患者做出明智的决策至关重要。

黄斌 | 问药网药师

2024-10-25 10:36:30
苏泰达(Surufatinib)国内有没有上市
苏泰达(Surufatinib)国内有没有上市,苏泰达(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。随着医学科技和药物研发的不断进步，治疗癌症的新药不断涌现。其中，苏泰达（Surufatinib）作为一种用于治疗神经内分泌瘤的药物备受关注。那么，苏泰达在国内是否已经上市呢？下面将对该问题进行详细探讨。 1. 苏泰达：一种新型治疗神经内分泌瘤的药物神经内分泌瘤是一种罕见但具有一定危害性的癌症。它起源于神经内分泌细胞，并可在全身多个器官中形成肿瘤。苏泰达作为一种新型靶向治疗药物，通过选择性抑制肿瘤生长信号途径，有效地抑制了神经内分泌瘤的发展。 2. 国内上市情况苏泰达在国内的上市情况令人振奋。根据最新的信息，苏泰达已经获得了中国国家药监局的批准，并成功上市销售。这一消息对于神经内分泌瘤患者和医疗界来说无疑是一个重大的突破和福音。 3. 上市后的意义苏泰达药物的上市对于患有神经内分泌瘤的患者来说具有重要的意义。苏泰达的上市意味着患者可以更方便地获得这一药物，并展开相应的治疗。它的推出将为神经内分泌瘤领域的治疗带来新的选择，提供更多的希望和机会。 4. 结语随着苏泰达在国内的上市，患有神经内分泌瘤的患者有了更多的治疗选择。这一新型药物的引入将为患者带来希望，并为更多病例的治愈创造可能。我们期待着苏泰达在医学领域的持续发展和应用，为患者的健康贡献更多力量。

问药网 | 问药网官方药师

2024-09-12 08:22:48

和记黄埔有限公司(简称“和黄”)是一家业务遍布全球的大型跨国企业，也是《财富》全球500强企业及香港交易所的最大上市公司之一。

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