首页 > 用药指导 > 文章详情

卢比替定什么时候在国内上市

发布时间:2024-05-09 16:16:59 阅读:1557 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

鲁比卡丁

鲁比卡丁 生产厂家:西班牙PharmaMar 功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC) 用法用量:用法用量  推荐剂量  1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。  不良反应的剂量调整  1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。  2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天  3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用  输液前准备  考虑使用以下输液前药物来预防止吐  1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量)  2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
查看详情

卢比替定什么时候在国内上市,卢比替定(Lurbinectedin)最早在2020年6月由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前还没有在中国上市。但在2022年7月17日获得了海南医疗产品管理局的紧急临床使用批准。

卢比替定(Lurbinectedin)是一种新型抗肿瘤药物,也被称为鲁比卡丁,它在肺癌治疗中展现出了潜在的希望。随着其在国内上市的消息传出,让我们来了解一下这一药物的相关信息以及其对肺癌患者的意义。

1. 新药登场:卢比替定在国内上市

卢比替定作为一种新型的抗癌药物,其在国内的上市将为肺癌患者提供更多治疗选择。这一消息对于那些在传统治疗方案中无法得到有效控制的患者来说,无疑是一个重大的利好消息。

2. 肺癌治疗的新希望

肺癌作为常见的恶性肿瘤之一,一直是医学界研究的焦点。卢比替定的上市,为肺癌治疗带来了新的希望。其独特的药理作用机制,使其能够有效地抑制肿瘤的生长和扩散,从而延长患者的生存期和提高生活质量。

3. 潜在的治疗效果与挑战

尽管卢比替定在临床试验中显示出了一定的治疗效果,但是其面临着诸多挑战,包括药物的副作用、耐药性等问题。因此,在使用卢比替定进行治疗时,医生和患者需要权衡利弊,选择最适合自己的治疗方案。

4. 未来展望:个性化治疗时代的到来

随着医学科技的不断进步,肺癌治疗正朝着个性化、精准化的方向发展。卢比替定的上市,标志着肺癌治疗进入了一个新的里程碑。相信在不久的将来,随着更多创新药物的问世,肺癌患者将能够获得更加有效的治疗,希望之光也将越来越明亮。

卢比替定的国内上市,为肺癌患者带来了新的希望。我们也要清醒地认识到,治疗肺癌是一个复杂而艰巨的过程,需要医生和患者共同努力,共同面对挑战,才能最终取得胜利。相信在科学家们的不懈努力下,肺癌终将被战胜,人类将迎来一个没有癌症的美好未来。