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达可替尼:来自美国的肺癌治疗新药

发布时间:2023-05-25 16:27:17 阅读:149 来源:问药网
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达可替尼

达可替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 用法用量:推荐用量  VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。  每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。  不良反应的剂量调整  酸减少剂的剂量修改  服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
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  达可替尼是一种针对肺癌治疗的新药物,经过临床试验证明,可有效抑制肿瘤细胞增长和扩散。它是由美国辉瑞制药公司研发的,根据其主要成分命名为Dacomitinib。下面我们来了解一下这种药物。
  Dacomitinib是一种酪氨酸激酶受体抑制剂,主要作用是抑制肿瘤生长、转移和复发。它可以阻断EGFR(表皮生长因子受体)信号通路,从而抑制肺癌细胞的生长和分裂,最终导致肿瘤细胞死亡。
达可替尼  相比于传统肺癌治疗方法,Dacomitinib的优点在于:它可以针对不同类型的EGFR突变亚型,因此对于EGFR阳性患者治疗效果更佳;与其他抗EGFR药相比,Dacomitinib的持续时间更长,可以延长患者生存期;而且它也更容易耐受,能够减少不良反应。
  2018年,美国FDA批准Dacomitinib用于治疗EGFR阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这意味着现在世界上许多国家也可以使用这种药物来治疗肺癌。在美国,Dacomitinib已经开展了大规模的临床试验,证实了他的有效性和安全性。
  不过,Dacomitinib虽然作为肺癌治疗领域的新进展,不同的EGFR突变亚型对其作用效果不同。因此,在使用Dacomitinib治疗肺癌时,必须确定病人的EGFR突变亚型,并在专业医生的指导下进行治疗。
  总之,Dacomitinib是一种研发领先、临床效果优良的肺癌治疗新药物,对延长患者生存期、提高治疗效果具有重要意义。未来,该药或许还可以为治疗其他肿瘤提供新的途径。