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耐昔妥珠单抗国内有上市吗

发布时间:2024-05-09 16:52:01 阅读:1010 来源:问药网
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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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耐昔妥珠单抗国内有上市吗,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)于2015年11月24日在美国首次获批,由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前还没有在中国上市。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab),商品名为Portrazza,是一种用于治疗肺癌、结直肠癌以及头颈癌的生物制剂。在国外市场,它已经被批准并且得到广泛应用。那么在中国,这种药物是否已经上市呢?接下来,我们将对此进行探讨。

1. 目前在中国是否上市?

截至目前,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)尚未在中国获得上市许可。尽管在国际市场上已经被用于治疗一些恶性肿瘤,但在中国,该药物还未获得相关批准,因此无法在国内市场上销售和使用。

2. 未来在中国是否有上市计划?

尽管目前耐昔妥珠单抗在中国尚未上市,但随着中国对抗癌药物市场的不断扩大和对创新药物的需求增加,有可能会有相关的上市计划。许多国际制药公司都在积极寻求将其新药引入中国市场,以满足患者的需求。

3. 对中国患者的意义

如果耐昔妥珠单抗在中国获得批准并上市,将为中国患者带来新的治疗选择。特别是对于那些患有肺癌、结直肠癌和头颈癌等恶性肿瘤的患者,这种新药物可能成为他们治疗方案的重要组成部分,提高治疗效果和生存率。

4. 未来展望

随着中国医药市场的不断发展和对创新药物的需求增加,相信耐昔妥珠单抗有望在未来取得在中国的上市许可。这将为中国患者带来新的希望和机遇,促进肿瘤治疗水平的提升。同时,也需要加强政府、制药公司以及医疗机构之间的合作,推动创新药物在中国市场的推广和应用,让更多患者受益。