威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼西妥昔(Vemurafenib)是一种针对特定基因突变的药物,被广泛用于黑色素瘤的治疗。其独特的作用机制和临床效果备受关注。本文将探讨维莫非尼西妥昔在黑色素瘤治疗中的应用及其意义。
维莫非尼西妥昔的作用机制
1. 靶向BRAF突变基因
维莫非尼西妥昔主要作用于黑色素瘤患者中常见的BRAF V600E突变基因,通过抑制该基因的活性,阻断了细胞信号传导通路,抑制了黑色素瘤细胞的生长和扩散。
2. 抑制肿瘤生长
该药物能够选择性地靶向恶性黑色素瘤细胞,而不影响正常细胞,从而减少了治疗过程中的副作用,提高了患者的生存率和生活质量。
维莫非尼西妥昔的临床应用
3. 个体化治疗策略
维莫非尼西妥昔的应用标志着个体化医疗的进步,根据患者的遗传突变情况,精准选择治疗方案,提高了治疗效果和预后。
4. 药物联合治疗
维莫非尼西妥昔常与其他抗肿瘤药物联合应用,如免疫治疗药物,能够产生协同作用,提高疗效,延长患者的生存期。
维莫非尼西妥昔的意义
维莫非尼西妥昔的问世标志着肿瘤治疗进入了个体化时代,为黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗带来了新的希望。通过精准靶向治疗,能够最大程度地提高患者的生存率和生活质量,为肿瘤患者带来了曙光。
在黑色素瘤治疗领域,维莫非尼西妥昔的出现不仅拓展了治疗选择,也为个体化治疗策略提供了有力支持。随着对其作用机制的深入研究和临床实践的积累,相信维莫非尼西妥昔将在黑色素瘤治疗中发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的希望和福音。