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枸橼酸伊沙佐米国内有没有上市

发布时间:2024-05-10 08:13:47 阅读:1482 来源:问药网
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伊沙佐米

伊沙佐米 生产厂家:日本武田 功能主治:治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月 用法用量:用法用量  成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。  2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。  伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。  来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。  地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。  漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。  错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。  不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。  如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。  患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
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枸橼酸伊沙佐米国内有没有上市,枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。

枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)是一种口服的蛋白酶体抑制剂,被广泛用于治疗多发性骨髓瘤。那么,对于这种药物来说,它在国内是否已经上市呢?接下来的文章将对此问题进行探讨。

首先,需要了解枸橼酸伊沙佐米在国内是否上市。下面我们将会逐步介绍相关信息。

1. 枸橼酸伊沙佐米:多发性骨髓瘤的新疗法

枸橼酸伊沙佐米是一种口服药物,属于蛋白酶体抑制剂。它通过抑制异常细胞内的蛋白酶体功能,阻断了多发性骨髓瘤细胞的生长和增殖,有效控制该疾病的进展。因其便利的给药途径和较少的副作用,枸橼酸伊沙佐米备受病患和医生的关注。

2. 在国外的上市情况

枸橼酸伊沙佐米已经在一些国家获得了上市批准。例如,美国食品药品监督管理局(FDA)在年份(待补充)就核准了这种药物的上市。此后,枸橼酸伊沙佐米逐渐在其他国家也得到了批准。

3. 枸橼酸伊沙佐米在国内的情况

目前,关于枸橼酸伊沙佐米是否在国内上市的具体信息尚不清楚。由于药物的研发和上市往往需要经历严格的审查和注册程序,其上市情况可能因国家和地区而异。建议咨询医生或关注国家药品监督管理部门的公告获取最新的信息。

4. 结论

根据目前的了解,枸橼酸伊沙佐米作为一种新的口服药物,在国外已经获得了上市批准,并被广泛用于治疗多发性骨髓瘤。在国内其是否已经上市尚不清楚。如果您想了解关于该药物的最新情况,建议咨询医生或关注相关药品监管部门的公告。

枸橼酸伊沙佐米作为一种新颖的治疗多发性骨髓瘤的药物,对于该疾病的患者来说具有重要意义。希望在不久的将来,该药物能够在国内上市,为更多的病患提供有效的治疗选择。