首页 > 用药指导 > 文章详情

新冠特效药奈玛特韦利托那韦片

发布时间:2024-05-10 08:44:46 阅读:949 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
查看详情

新冠疫情的持续蔓延,令人担忧。随着科学家们的不懈努力,新冠特效药奈玛特韦利托那韦片(Nirmatrelvir/Ritonavir)的研发带来了一线希望。这种口服药物被设计用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎,给予了疫情防控的新方向。

奈玛特韦利托那韦片的研发背景

1. 革命性的药物设计

奈玛特韦利托那韦片的研发标志着医药领域的一大突破。其革命性的药物设计让人们看到了一线希望。通过口服给药,患者可以更便捷地接受治疗,减轻了医疗系统的负担,同时也为患者提供了更多选择。

2. 针对轻至中度症状

该药物针对轻至中度新冠肺炎病例,使得更多病患能够及时得到有效的治疗。这不仅可以减少病情恶化的可能性,还能够降低重症和死亡率,为疫情防控注入新的希望。

3. 结合多方优势

奈玛特韦利托那韦片的研发凝聚了多方优势。科学家们通过深入研究,结合了现有的药物和技术优势,使得该药物在短时间内获得突破性的进展。这一成果的取得,标志着医学科技的不断进步,也为全球抗疫工作提供了有力支持。

4. 临床实验取得良好效果

据临床试验结果显示,奈玛特韦利托那韦片在治疗新冠肺炎中表现出良好的疗效和安全性。患者服用后可明显缓解症状,提高治愈率,同时减少并发症的发生。这为该药物的推广应用提供了坚实的科学依据。

结语

在全球抗疫的关键时刻,奈玛特韦利托那韦片的研发和应用无疑为疫情防控工作注入了新的希望。我们也需要认识到,疫情尚未结束,科学家们仍在不懈努力,探索更多的治疗方法和药物。希望在全球范围内共同努力,早日战胜疫情,迎来健康和安全的明天。