万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情
缬更昔洛韦医保,缬更昔洛韦(Valganciclovir)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。
缬更昔洛韦（Valganciclovir），通常商用名为万赛维，是一种针对特定病毒感染的药物，主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者以及巨细胞病毒（CMV）感染。这种药物的医保覆盖，既是对患者的福音，也是医疗体系面临的挑战。
1. 医保下的万赛维：患者生存的支柱
缬更昔洛韦是一种高效的抗病毒药物，对于AIDS患者和CMV感染患者而言，其作用不可替代。医保下的万赛维使得更多的患者能够获得这种药物的治疗，有效延长了患者的生存时间，提高了生活质量。
2. 医保挑战：成本与资源分配
医保下的万赛维也给医疗系统带来了挑战。作为一种昂贵的药物，万赛维的医保覆盖使得医疗资源的分配面临着压力。医疗机构需要在有限的预算内平衡药物费用与其他医疗需求之间的关系，确保医疗资源的合理利用。
3. 管理和监控：确保合理用药
医保下的万赛维管理和监控显得尤为重要。医疗机构需要建立健全的用药管理制度，确保药物的合理使用，避免滥用或浪费。同时，对患者进行定期的监测和随访，及时调整治疗方案，提高治疗效果。
4. 科研和创新：寻找更好的解决方案
面对医保下的挑战，科研和创新是关键。医学界需要不断探索新的治疗方法和药物，降低药物成本，提高治疗效果，以更好地满足患者的需求。同时，政府和医疗机构也需要加强政策支持和投入，促进医学科研和药物创新的发展。
医保下的万赛维既是对患者的福音，也是医疗体系的挑战。在医保的支持下，我们需要共同努力，确保药物的合理使用，促进医疗资源的有效配置，为患者提供更好的医疗服务。
