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卡巴拉汀在国内上市了吗

发布时间:2024-05-10 10:32:04 阅读:1300 来源:问药网
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卡巴拉汀

卡巴拉汀 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗 用法用量:  治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。  1、初始剂量  以4.6毫克/24小时开始治疗。  2、维持剂量  至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。  可以升级  9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。  应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。  如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。  从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂  基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂:  口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。  改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。  建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀在国内上市了吗,卡巴拉汀(Rivastigmine)在美国于2007年获批上市,在中国上市时间是2022年5月。

卡巴拉汀:一线希望,阿尔茨海默病治疗新选择

随着人口老龄化趋势的不断加剧,阿尔茨海默病等神经退行性疾病的发病率也逐年攀升。卡巴拉汀(Rivastigmine)作为一种新型药物,近年来备受关注,尤其是其在轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗中所展现出的显著疗效,成为患者及其家属期待已久的一线希望。

1. 卡巴拉汀:阿尔茨海默病痴呆的有效缓解

卡巴拉汀作为一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,能够通过提高乙酰胆碱的水平,改善神经传导功能,从而有效缓解阿尔茨海默病痴呆患者的认知功能障碍、行为异常等症状。其独特的作用机制使其成为当前治疗阿尔茨海默病的重要药物之一。

2. 临床试验:卡巴拉汀的安全性和有效性得到验证

经过多项临床试验验证,卡巴拉汀在阿尔茨海默病痴呆的治疗中表现出了良好的安全性和有效性。不仅在改善患者认知功能方面取得了显著成效,同时在减轻痴呆症状、提高生活质量等方面也有着可喜的表现,为患者及其家属带来了莫大的希望。

3. 未来展望:卡巴拉汀在国内上市的可能性

尽管卡巴拉汀在国外已经被广泛应用,并取得了良好的治疗效果,但其在国内的上市情况目前尚不明朗。随着我国医药行业的不断发展和阿尔茨海默病患者数量的增加,相信卡巴拉汀很快就会在国内市场上亮相,为更多的患者带来福音。

在阿尔茨海默病等神经退行性疾病肆虐的今天,卡巴拉汀作为一种全新的治疗选择,为患者及其家属带来了新的希望。相信随着科学技术的不断进步和医疗水平的不断提高,我们能够更好地战胜这些疾病,让患者重获健康与幸福。