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洛匹那韦利托那韦上市公司

发布时间:2024-05-10 10:58:00 阅读:1232 来源:问药网
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洛匹那韦利托那韦片

洛匹那韦利托那韦片 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:增强型蛋白酶抑制剂,与其它ARV联合治疗HIV感染 用法用量:用法用量  成人一日2次,每次3片,日剂量为6粒。  与食物同服。  当对已治疗过的患者与依发韦仑(efavirenz)或奈韦拉平联用时,剂量为一日2次,每次4粒  儿童按体重调整剂量,7~15kg的为12mg/kg,15~40kg的为10mg/kg,每次最大剂量为400/100mg。  当怀疑对洛匹那韦出现耐药性而与依发韦仑或奈韦拉平联用时,剂量可增加至533/133mg,每日2次。
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洛匹那韦利托那韦上市公司,洛匹那韦利托那韦(Lopinavir ritonavir)最早在美国获得批准上市的时间是2000年9月15日。这种药物组合由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前在中国已经上市,在中国获批的时间为2007年。

洛匹那韦利托那韦是一种常用于治疗艾滋病的药物,其在克力芝上市公司的产品线中占据着重要地位。该药物的研发与推广为公司带来了巨大的商业机会和社会责任,下面将从不同角度来介绍这一药物的重要性和影响。

1. 艾滋病治疗的里程碑

洛匹那韦利托那韦的上市标志着艾滋病治疗领域的重大进步。作为一种抗病毒药物,它能够有效地抑制人体内的HIV病毒,从而减缓疾病的进展,延长患者的生存时间,提高生活质量。

2. 克力芝的医药创新

克力芝公司以洛匹那韦利托那韦为代表的医药产品,展示了其在医药领域的创新能力。通过不断的研发和临床试验,公司不仅提高了药物的治疗效果,还降低了其副作用,使其更加安全可靠,受到了广泛的认可和信赖。

3. 社会责任与可持续发展

作为一家上市公司,克力芝肩负着重大的社会责任。洛匹那韦利托那韦的研发与推广不仅是为了盈利,更是为了造福全球患者,减少艾滋病的传播,促进全球公共卫生事业的发展。公司秉承着可持续发展的理念,不断改进产品,提高服务水平,为社会健康事业做出积极贡献。

4. 未来展望与挑战

尽管洛匹那韦利托那韦在艾滋病治疗中取得了显著成就,但仍面临着一些挑战。随着病毒的变异和患者需求的不断变化,公司需要不断创新,提高药物的适应性和效果,以应对日益严峻的医药竞争环境。同时,公司还需要加强与各方合作,共同推动艾滋病防治工作,实现健康中国的目标。

洛匹那韦利托那韦的上市标志着医药行业的一大进步,克力芝公司将继续发挥其在医药领域的优势,为全球患者提供更好的治疗方案,为社会健康事业作出更大的贡献。