呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈仿制药价格,呲仑帕奈(Perampanel)为日本卫材生产，代购价格是140~230元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。随着仿制药的出现，其价格问题备受关注。本文将就呲仑帕奈仿制药价格的挑战与机遇进行探讨。
呲仑帕奈的治疗效果已被广泛认可，然而原装药价格昂贵，给患者带来了经济负担。仿制药的问世为患者提供了更为经济实惠的选择，但也带来了一系列新的问题和挑战。
1. 仿制药价格的挑战
原装药价格高昂是患者面临的首要问题。尽管仿制药的问世降低了价格，但在一些地区，仿制药价格仍然较高，甚至接近原装药价格。这对于一些患者来说仍然是一种负担。
2. 仿制药的品质与可信度
与原装药相比，仿制药的品质和可信度备受质疑。一些患者和医生对仿制药的疗效和安全性存在疑虑，担心其质量无法保证。因此，仿制药面临着品牌认知和市场信任的挑战。
3. 仿制药的市场竞争
随着越来越多的仿制药进入市场，价格竞争日益激烈。在竞争激烈的市场环境下，厂商为了争夺市场份额可能会采取降价策略，从而进一步降低药品价格，给患者带来实惠。
4. 仿制药的可及性与普及
仿制药的问世增加了呲仑帕奈的可及性与普及程度。更多的患者能够负担得起治疗费用，从而提高了药物的使用率，有助于减轻患者的经济负担，并提高治疗的便捷性。
总的来说，呲仑帕奈仿制药价格的挑战与机遇并存。尽管价格仍然是患者面临的主要问题，但仿制药的问世为患者提供了更多选择，并有望通过市场竞争不断降低价格，提高药物的可及性与普及程度。同时也需要加强对仿制药品质和安全性的监管，确保患者的治疗效果和安全性。
