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西米普利单抗上市时间

发布时间:2024-05-10 12:56:18 阅读:1097 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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西米普利单抗上市时间,西米普利单抗(Cemiplimab)于2018年9月在美国获得FDA批准上市。

西米普利单抗 (Cemiplimab) Libtayo:重磅抗癌药物引发全球关注

西米普利单抗(Cemiplimab)是一种靶向免疫检查点抑制剂,商业名称为Libtayo。自从其上市以来,引发了全球医学界的广泛关注。作为一种新型的治疗药物,它在多种癌症治疗中显示出了巨大的潜力,尤其在宫颈癌、肺癌、皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、非小细胞肺癌等方面,展现了显著的疗效。以下将对西米普利单抗的上市时间以及其在不同癌症类型中的应用进行介绍。

1. 宫颈癌治疗领域:西米普利单抗的里程碑

宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一,治疗一直是医学界的难题。随着西米普利单抗的上市,宫颈癌患者迎来了新的希望。研究显示,西米普利单抗在宫颈癌治疗中具有显著的疗效,不仅能够延长患者的生存期,还能够改善患者的生活质量,成为该领域的里程碑性进展。

2. 肺癌治疗领域:挑战传统的治疗模式

肺癌一直是全球范围内致命的恶性肿瘤之一,传统治疗方法的局限性使得医学界急需寻找新的治疗策略。西米普利单抗的问世为肺癌患者带来了新的曙光。通过激活免疫系统,西米普利单抗可以有效地抑制肺癌细胞的生长和扩散,为肺癌治疗带来了全新的希望。

3. 皮肤鳞状细胞癌及基底细胞癌治疗:创新突破的先锋

皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌是常见的皮肤恶性肿瘤,传统治疗方法常常效果有限。西米普利单抗的问世改变了这一局面。其针对免疫检查点的靶向治疗机制,使得患者不再受制于传统治疗的限制,为这两种类型的皮肤癌患者带来了新的生存机会。

4. 非小细胞肺癌治疗:革命性的进展

非小细胞肺癌是肺癌的一种常见类型,治疗一直是医学界的重点研究方向。西米普利单抗的上市为非小细胞肺癌患者带来了革命性的进展。其独特的治疗机制不仅可以抑制肿瘤的生长,还可以激活免疫系统,从而提高患者的生存率和生活质量,成为非小细胞肺癌治疗的新希望。

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的上市标志着抗癌药物领域的一次重大突破。它的问世为多种癌症类型的治疗带来了新的曙光,为患者提供了更多的生存机会和生活质量,也为医学界的抗癌研究注入了新的动力。随着对其疗效和安全性的进一步研究,相信西米普利单抗将在未来发挥越来越重要的作用,为全球癌症患者带来更多的福音。

美国再生元制药公司(Regeneron)并不是一家传统的大型制药企业,但它无疑是一家足够吸引眼球、富有创造力的公司,多次入选《全球50大最聪明公司榜》和《福布斯全球最具创新能力公司榜》。再生元集开发、生产和销售药物于一体,开发药物主要用于治疗眼疾、降脂和炎症等,被誉为「新世纪的下一个安进」。
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