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托法替尼(Tofacitinib)Tofanib国内上市时间

发布时间:2024-05-11 08:55:00 阅读:1028 来源:问药网
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托法替尼

托法替尼 生产厂家:孟加拉环球制药公司(Globe Pharmaceuticals Ltd) 功能主治:用于自身免疫性疾病,提高类风湿性关节炎缓解率 用法用量:用法用量托法替尼成年患者5 mg 每天两次强效 CYP3A4 抑制剂(如酮康唑),或者一种中等 CYP3A4 抑制剂和一种强效CYP2C19 抑制剂(如氟康唑)5 mg 每天一次中度或重度肾功能损伤、中度肝功能损伤5 mg 每天一次经重复检测确认淋巴细胞计数低于 500 细胞/mm3 的患者停药ANC 介于 500 至 1000 细胞/ mm3之间的患者中断给药,当 ANC 高于 1000 时,重新给药 5 mg 每天两次ANC 低于 500 细胞/ mm3的患者停药血红蛋白水平低于 8 g/dL 或降低超过2 g/dL 的患者中断给药,直至血红蛋白数值恢复正常。
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托法替尼(Tofacitinib)Tofanib国内上市时间,托法替尼(Tofacitinib)最早在2012年11月6日由美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。目前在中国已经上市,获得批准的时间是2017年3月15日。

自身免疫性疾病是一类困扰着全球不少人群的疾病,其中包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。近年来,一种名为托法替尼(Tofacitinib)Tofanib的药物在全球范围内取得了突破性的进展。本文将重点探讨托法替尼(Tofacitinib)Tofanib在国内的上市时间及其对自身免疫性疾病的应用。

1. 托法替尼(Tofacitinib)Tofanib的介绍

托法替尼(Tofacitinib)Tofanib是一种小分子口服免疫抑制剂,通过靶向调节JAK信号通路来调控炎症反应。它被广泛应用于多种自身免疫性疾病的治疗,其中包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。托法替尼(Tofacitinib)Tofanib的研发和应用,为许多患者带来了新的希望。

2. 托法替尼(Tofacitinib)Tofanib在国际市场上的获批时间

托法替尼(Tofacitinib)Tofanib首次在国际市场上获得批准是在2012年。当时,美国食品和药物管理局(FDA)批准了托法替尼(Tofacitinib)Tofanib作为用于治疗类风湿关节炎的药物。随后,它又陆续获得了其他国家和地区的批准,如欧盟、日本和澳大利亚等。

3. 托法替尼(Tofacitinib)Tofanib在中国的上市时间

经过多年的研发和临床试验,托法替尼(Tofacitinib)Tofanib于2024年在中国正式上市。这对中国患者来说是一个重要的里程碑,意味着他们可以更加方便地获得这种创新药物的治疗。同时,这也标志着中国在自身免疫性疾病治疗领域取得了突破性的进展。

4. 托法替尼(Tofacitinib)Tofanib在自身免疫性疾病治疗中的应用

托法替尼(Tofacitinib)Tofanib被广泛应用于自身免疫性疾病的治疗中,特别是对于类风湿关节炎患者来说。它能够通过抑制炎症反应,减轻关节炎症状,改善关节功能。对于斑秃和银屑病患者,托法替尼(Tofacitinib)Tofanib也显示出了一定的治疗效果。

总结起来,托法替尼(Tofacitinib)Tofanib的国内上市时间的到来为中国患者提供了一种创新的治疗选择。它的应用在自身免疫性疾病领域取得了显著的突破,为许多患者带来了新的希望和改善生活质量的可能。正如任何其他药物一样,托法替尼(Tofacitinib)Tofanib的使用应遵循医生的指导,并注意潜在的副作用和安全性问题。随着科学研究的不断推进,相信未来还会有更多的治疗突破在自身免疫性疾病领域取得。

孟加拉环球制药公司(Globe Pharmaceuticals Ltd)创建于1952年,至今已有60多年历史,是孟加拉国历史最悠久的大型制药公司。经过60多年的发展,环球制药已成为孟加拉的国家高新技术企业,现已在距离首都达卡市80多公里的BSCIC制药工业园建立了设备先进齐全、符合世界卫生组织WHO技术规范的GMP标
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