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阿柏西普印度版

发布时间:2024-05-11 10:38:24 阅读:1393 来源:问药网
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ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量:  适应症  与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。  用法用量  1.推荐剂量  本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。  2.永久停药  (1)严重出血  (2)胃肠穿孔  (3)伤口愈合受损  (4)痿管形成  (5)高血压危象或高血压脑病  (6)动脉血栓栓塞事件(ATE)  (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA)  (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)  3.暂时停药  (1)择期手术前至少4周。  (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。  (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。  不良反应  最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。  禁忌  暂不明确。  贮存方法  在2°C至8°C的冰箱中避光储存  适用人群  成人。孕妇和老人慎用  药物相互作用  尚不明确。  有效期  24个月  剂型  注射剂  生产厂家  法国赛诺菲  成分  本品主要成分为阿柏西普  其化学结构式如下:  性状  一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。  注意事项  1.出血  使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。  2.胃肠道穿孔  接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。  3.伤口愈合受损  择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。  4.痿管形成  在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。  5.高血压  本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。  6.动脉血栓栓塞事件  动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。  7.蛋白尿  严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。  8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症  在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。  9.腹泻和脱水  在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。  10.可逆性后部白质脑病综合征  通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。  11.胚胎毒性  对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。  (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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阿柏西普印度版,阿柏西普(Aflibercept)的参考价:规格为40mg*1ml价格为4100元。

随着医学技术的不断进步,阿柏西普(Aflibercept)在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)以及视力障碍方面成为了一种突破性的药物。印度版的阿柏西普在该领域的引入,为患者带来了新的希望与机遇。本文将探讨阿柏西普印度版在治疗这一眼科疾病中的重要作用和影响。

1. 阿柏西普的作用机制

阿柏西普是一种抗血管生成药物,它通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的作用,阻断了血管生成的过程。在患有湿性年龄相关性黄斑变性的患者中,异常的血管生成导致了黄斑区域的视力损失。阿柏西普能够有效地抑制这一过程,从而减缓病情的进展,同时提高患者的视力。

2. 阿柏西普在印度的应用

印度版的阿柏西普在印度眼科医院和诊所中广泛应用。它为印度境内患有湿性年龄相关性黄斑变性的患者提供了一种有效的治疗选择。由于其高效的治疗效果和相对较低的成本,阿柏西普在印度的普及程度逐渐增加,为更多的患者带来了福音。

3. 阿柏西普治疗的效果

多项临床研究表明,阿柏西普对于治疗湿性年龄相关性黄斑变性具有显著的疗效。患者接受阿柏西普治疗后,黄斑区域的血管生成得到有效抑制,视力也得到了明显改善。这一治疗效果持续时间较长,让患者能够在相对较长的时间内保持较好的视力水平。

4. 阿柏西普的未来展望

随着对阿柏西普的进一步研究和临床应用,相信它在治疗湿性年龄相关性黄斑变性方面的作用将会得到更多的认可和推广。同时,随着医学技术的不断发展,相信会有更多类似阿柏西普的药物出现,为患者带来更多治疗选择和希望。

阿柏西普印度版的问世,标志着湿性年龄相关性黄斑变性治疗领域的一个重要里程碑。它为患者提供了一种安全有效的治疗选择,为他们重拾光明带来了新的希望。相信在医学的不断探索和发展下,阿柏西普将会在全球范围内为更多的患者带来福音。

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