德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
查看详情
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,常用于治疗肺癌、胆道癌、肝癌等多种恶性肿瘤。一些患者在使用度伐利尤单抗后可能会出现呕吐等不良反应。本文将就度伐利尤单抗使用后的呕吐症状进行探讨,并提供相关的原因分析和应对措施。
度伐利尤单抗引起的呕吐症状可能与多种因素相关:
1. 生理反应引发的呕吐
使用度伐利尤单抗后,免疫系统的激活可能导致身体产生一系列生理反应,其中之一便是恶心和呕吐。这种生理反应通常是身体对药物的正常反应,属于可预期的药物副作用之一。
2. 消化系统反应
度伐利尤单抗可能会影响消化系统的正常功能,导致胃肠道不适,包括恶心、呕吐等症状。这可能是由于药物对胃肠道黏膜的刺激或炎症反应引起的。
3. 药物相互作用
在接受度伐利尤单抗治疗期间,患者可能同时服用其他药物,如化疗药物或其他抗癌药物。这些药物之间的相互作用可能导致呕吐等不良反应的发生。
4. 心理因素
患者在接受癌症治疗期间可能会经历焦虑、紧张等心理压力,这些心理因素也可能成为呕吐症状的诱因之一。
针对度伐利尤单抗使用后的呕吐症状,可以采取以下应对措施:
1. 注意饮食
患者在接受治疗期间应避免食用油腻、刺激性食物,适量进食,避免过饱或空腹,有助于减轻胃肠道不适和呕吐症状的发生。
2. 保持充足水分
饮水量不足可能会加重呕吐症状,因此患者应保持充足的水分摄入,保持身体水平衡,有助于缓解呕吐引起的脱水现象。
3. 调整药物剂量
在医生指导下,可以适当调整度伐利尤单抗的剂量或调整其他药物的使用方式,以减轻呕吐等不良反应。
4. 心理支持
给予患者充分的心理支持和关怀,帮助其缓解焦虑、紧张等情绪,有助于减轻呕吐症状的发生。
综上所述,度伐利尤单抗使用后出现呕吐症状可能与多种因素相关,针对不同的原因可以采取相应的应对措施,从而有效缓解患者的不适感。在接受治疗期间,及时与医生沟通,积极配合治疗,对于减轻不良反应的发生具有重要意义。