威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼长期服用,维莫非尼(Vemurafenib)推荐剂量:为960mg四片240mg片剂,每日2次。
维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600E突变的黑色素瘤的靶向治疗药物。随着其在临床上的应用逐渐增多,人们对于长期服用维莫非尼对黑色素瘤患者的影响也开始引起了关注。本文将就这一话题展开探讨。
维莫非尼的治疗效果及长期使用的影响
1. 有效抑制黑色素瘤细胞生长
维莫非尼通过抑制BRAF V600E突变激酶的活性,阻断了信号传导通路,从而抑制黑色素瘤细胞的生长和增殖,使肿瘤得到控制。
2. 可能出现耐药性
尽管维莫非尼在初期治疗中表现出较好的疗效,但长期使用可能导致耐药性的产生,使药物失去原有的疗效。这一现象对于黑色素瘤患者的治疗带来了一定的挑战。
3. 不良反应的风险增加
长期服用维莫非尼可能增加患者出现不良反应的风险,如皮肤炎症、关节痛、头痛、恶心、呕吐等,严重影响患者的生活质量。
4. 心理及心理社会影响
长期患病治疗对患者的心理和心理社会健康也会产生一定的影响,患者可能面临着焦虑、抑郁等心理问题,需要及时的心理支持和干预。
结语
维莫非尼作为一种靶向治疗药物,对于黑色素瘤患者来说具有重要的治疗意义。长期服用维莫非尼可能会带来一系列的不良影响,需要患者和医生共同进行权衡和管理,以达到最佳的治疗效果和生活质量。同时,科学研究和临床实践也需要不断深入,以进一步优化维莫非尼的治疗策略,提高患者的生存率和生活质量。