首页 > 用药指导 > 文章详情

索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2024-05-11 13:31:38 阅读:1487 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索托拉西布

索托拉西布 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
查看详情

索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的适应症和禁忌症是什么,索托拉西布(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。索托拉西布(Sotorasib)禁忌为:1、患者对索托拉西布或类似药物存在严重过敏反应禁用;2、存在严重肝功能损害的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女的患者禁用。

索托拉西布(Sotorasib),商品名LUMAKRAS,是一种常规治疗无法控制的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。它通过特定突变的KRAS基因激活的指示剂突变,即KRAS G12C突变,来抑制癌细胞的生长和扩散。索托拉西布为肺癌患者提供了一种新的治疗选择。

1. 适应症

索托拉西布(LUMAKRAS)适用于具有KRAS G12C突变的成年晚期或转移性非小细胞肺癌患者。KRAS G12C突变是一种常见的变异形式,约占NSCLC患者KRAS基因突变的13%。该药物通过针对KRAS基因的突变,干扰肿瘤细胞信号通路的正常功能,从而阻止肿瘤细胞的增殖和生长。

2. 禁忌症

尽管索托拉西布在治疗适应症中表现出良好的疗效,但也存在一些禁忌症,即不适合某些特定的患者群体。以下是禁忌症的一些例子:

1. 对索托拉西布或药物中的任何成分过敏的患者应避免使用该药物。在使用索托拉西布之前,患者应向医生提供关于过敏史的详细信息。

2. 孕妇和哺乳期妇女应该避免使用索托拉西布,因为该药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响。在考虑使用该药物之前,医生需要评估妇女的孕期状况。

3. 患有严重肝功能损害的患者可能需要调整药物剂量,因为肝脏在药物代谢和排除中发挥重要作用。医生会对患者的肝功能进行评估,并根据结果调整剂量。

4. 对于与其他药物相互作用的患者来说,索托拉西布的使用可能不适用。在开始使用该药物之前,应告知医生关于正在使用的任何其他药物、补充剂或草药。

索托拉西布(LUMAKRAS)的适应症和禁忌症对于肺癌患者来说非常重要。适当的使用索托拉西布可以为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供一种有效的治疗选择,从而帮助延长生存期和改善生活质量。患者和医生都应谨慎对待禁忌症,并在使用该药物之前详细咨询医生,以确保安全有效的治疗方案。