首页 > 用药指导 > 文章详情

艾加莫德α注射剂(efgartigimod)儿童用药及老年用药

发布时间:2024-05-11 15:14:11 阅读:1528 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾加莫德 efgartigimod Vyvgart

艾加莫德 efgartigimod Vyvgart 生产厂家:荷兰Argenx 功能主治:用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者 用法用量:  1、推荐接种疫苗  由于本品会导致IgG水平短降低,因此在使用本品治疗期间,不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种;在开始新的艾加莫德治疗周期之前,根据免疫指南评估是否需要进行适龄免疫接种  2、推荐剂量和剂量表  (1)给药前稀释艾加莫德α,仅通过静脉输注给药  (2)艾加莫德α的推荐剂量为10mg/kg,静脉输注1小时,每周1次,持续4周;对于体重120kg或以上的患者,艾加莫德α的推荐剂量为每次输注1200mg (3瓶)  (3)根据临床评估实施后续治疗周期;尚未确定在前一个治疗周期开始后50天内开始后续周期的安全  (4)如果错过了预定的输注,艾加莫德α可在预定时间点后最多3天给药;此后恢复原来的给药方案,直到治疗周期结束  3、制备和给药说明  (1)给药前,艾加莫德α单剂量小瓶需要用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释,使给药总体积为125ml  (2)检查艾加莫德α溶液是否清澈至微乳白色,无色至微黄色;只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果出现不透明颗粒、变色或其他异物,请勿使用  (3)在制备静脉输注用艾加莫德α稀释溶液时,使用无菌技术,每个小瓶仅用于单剂量,丢弃任何未使用的部分  准备  (1)根据患者体重,根据推荐剂量计算所需艾加莫德α溶液的剂量(mg)、总药物体积(mL)和所需的药瓶数量;每瓶有总计400mg的艾加莫德α,浓度为20mg/ml  (2)用无菌注射器和针头从小瓶中轻轻抽取计算剂量的艾加莫德α,丢弃小瓶中任何未使用的部分  (3)用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释提取的艾加莫德α,使静脉输注的总体积为125ml  (4)轻轻倒置装有稀释艾加莫德α的输液袋,不要摇晃,以确保产品和稀释剂充分混合  (5)可以使用聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或乙烯/聚丙烯共聚物袋以及PE、PVC、EVA或聚氨/聚丙烯输注管来施用稀释的溶液  稀释溶液的储存条件  (1)艾加莫德α不含防腐剂,稀释后立即给药,并在稀释后4小时内完成输注  (2)如果不能立即使用,稀释溶液可在2-8℃下冷藏储存8小时;不要冻结、避光;给药前让稀释的药物达到室温;从冰箱中取出后4小时内完成输注;除了通过环境空气,不要以任何方式加热稀释的药物  管理  (1)艾加莫德α应由医疗保健专业人员通过静脉输注给药  (2)给药前目视检查艾加莫德α稀释溶液是否有颗粒或变色;如果变色或者看到不透明或异物,请不要使用  (3)通过一个0.2微米的在线过滤器,在一个小时内静脉输注总共125ml的稀释溶液  (4)服用艾加莫德α后,用0.9%的美国药典氯化钠注射液冲洗整个管路  (5)在给药期间和给药后1小时内监测患者的过敏反应的临床体征和症状,如果在给药期间出现过敏反应,请停止服用艾加莫德α并采取适当的支持措施  (6)不应将其他药物注入输液侧端口或与艾加莫德α混合
查看详情

艾加莫德α注射剂(efgartigimod)儿童用药及老年用药,艾加莫德(efgartigimod)在儿童患者的用药通常需要考虑以下几点:1、艾加莫德的使用可能会受到年龄的限制。通常,药物的临床试验和批准使用的数据主要基于成年患者。因此,在儿童中使用艾加莫德时,医生会评估药物在儿童中的安全性和有效性,并决定是否适用于特定年龄组;2、对于某些特定疾病,可能存在儿童治疗的临床指南,其中包括关于使用艾加莫德的建议。医生通常会参考这些指南,以决定是否在儿童中使用该药物。

艾加莫德α注射剂(efgartigimod)是一种广泛应用于全身性重症肌无力的药物。本文将详细介绍儿童和老年人使用艾加莫德α注射剂的相关信息。

1. 儿童用药

艾加莫德α注射剂在儿童中的应用被广泛研究和证实为有效治疗全身性重症肌无力的一线药物。该药物通过调节免疫系统,减少自身免疫反应,从而减轻肌无力症状。对于儿童患者,治疗方案需根据医生的建议进行调整,注射剂的使用剂量和频率将根据患儿的年龄、体重和临床状态而异。在使用过程中,需要密切监测患儿的病情和任何不良反应,并及时向医生汇报。

2. 老年用药

艾加莫德α注射剂在老年人中的使用与儿童用药类似,但需要根据老年人的特殊情况进行一定的调整。老年人的免疫系统功能可能较弱,因此药物的剂量和使用频率可能需要进一步调整,以避免药物过度抑制免疫反应。与儿童一样,老年患者在使用过程中需密切关注任何不良反应,并定期复诊以便医生对药物的疗效和安全性进行评估。

3. 药物安全性

艾加莫德α注射剂在临床试验中被证实为相对安全的药物。在使用过程中仍可能出现一些不良反应,如轻度局部反应(如注射部位疼痛或红肿)和轻度过敏反应(如皮疹)。严重过敏反应的发生较为罕见,但可能会导致呼吸困难、过敏性休克等严重后果。因此,在使用艾加莫德α注射剂时,患者和医生要密切关注可能的不良反应,并在必要时采取适当的应急措施。

4. 综合评估和个体化治疗

在使用艾加莫德α注射剂治疗全身性重症肌无力时,医生将综合评估患者的病情、年龄、体重、免疫状态以及其他相关因素,制定个体化的治疗方案。虽然艾加莫德α注射剂在儿童和老年人中的使用已经得到了许多临床试验和实践的支持,但在使用前仍需与医生充分沟通,了解药物的安全性和疗效,以确保最佳治疗效果和患者的安全。

艾加莫德α注射剂是一种广泛应用于全身性重症肌无力的有效药物。儿童和老年人在使用该药物时需根据医生的建议进行调整,注射剂的使用剂量和频率会因个体差异而异。在使用过程中,需要密切关注任何不良反应,并与医生保持沟通以确保安全和有效性。个体化治疗方案的制定将有助于提供最佳的治疗效果和患者的生活质量。