恩扎卢胺(安可坦)国内有没有上市

发布时间：2024-05-12 08:43:59 阅读：1446 来源：问药网

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恩杂鲁胺生产厂家：日本安斯泰来功能主治：用于经治的前列腺癌，降低死亡风险，改善生存用法用量：用法用量　　160mg，口服给药，每天1次。　　吞服整个胶囊。　　勿咀嚼，溶解，或打开胶囊。　　与或不与食物同服。

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恩扎卢胺(安可坦)国内有没有上市,恩扎卢胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局（FDA）在2012年8月31日批准上市，目前在国内已经上市，于2019年11月获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。

恩扎卢胺(安可坦)是一种用于治疗前列腺癌的药物。它通过抑制雄激素的作用来延缓肿瘤的生长。对于患有晚期或转移性前列腺癌的患者来说，恩扎卢胺是一种重要的治疗选择。对于许多人来说，关心的一个重要问题是恩扎卢胺在国内是否上市。

1. 国内恩扎卢胺(安可坦)的上市情况

在国内，恩扎卢胺(安可坦)已经通过相关的药物监管机构进行了审核和批准。它已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，并可以在医生的指导下合法使用。

2. 恩扎卢胺(安可坦)的疗效与安全性

恩扎卢胺(安可坦)在临床研究中已经证明了其对前列腺癌的疗效。它可以显著延长患者的生存期，并提高疾病控制的率。此外，恩扎卢胺在大多数患者中都表现出良好的耐受性和安全性。

3. 恩扎卢胺(安可坦)的使用限制与注意事项

虽然恩扎卢胺对于大多数患者来说是一个有效而安全的治疗选择，但它并不适用于每一个人。在使用恩扎卢胺之前，患者需要进行全面的评估，并与医生讨论疗效和风险之间的平衡。此外，个体差异可能会影响恩扎卢胺的疗效，因此需要专业医生根据个体情况来制定治疗方案。

4. 结论

恩扎卢胺(安可坦)国内已经获得批准并上市，成为前列腺癌治疗中的重要选择。它在临床研究中已经证明了其对患者的疗效，并显示出相对较好的安全性。患者在使用之前应咨询专业医生，进行全面评估，并根据医生的建议加以使用。

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2024-11-13
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2024-10-24
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恩扎卢胺(Enzalutamide)MDV有仿制药吗,恩扎卢胺(Enzalutamide)的版本有：1、印度格林马克版本；2、印度cipla版本；3、日本安斯泰来版本；4、印度海得隆版本；5、印度BDR版本；代购价格是1800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。恩扎卢胺（Enzalutamide）是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物。作为一种非立体化合物，恩扎卢胺通过抑制细胞内的雄激素受体，减少身体对雄激素的依赖性，从而抑制癌细胞的生长和扩散。对于很多患者来说，恩扎卢胺的高昂价格可能成为一个难以承担的负担。因此，许多人开始关注是否有恩扎卢胺的仿制药可用，以提供更为经济实惠的治疗选择。 1. 长期以来，恩扎卢胺的售价一直较高，对患者造成了经济压力。恩扎卢胺是一种在多国被批准用于治疗晚期前列腺癌的药物。由于制药公司对于研发和商业化所投入的费用，恩扎卢胺的原始品牌药物（具有独家专利权的药物）价格通常较高，这可能使其对许多患者不可及。 2. 仿制药是治疗费用高昂疾病的重要选择。仿制药是原始品牌药物专利期届满后推出的相应替代品。它们与原始品牌药物具有相同的活性成分、剂量和治疗效果，但价格却较低。仿制药的出现可以帮助降低患者的药物费用负担，使他们能够继续接受必要的治疗。 3. 恩扎卢胺的仿制药是否可用仍需仔细查证。到目前为止，关于恩扎卢胺的仿制药是否已经面世，或者是否正在开发中，有关方面并未有明确的信息公布。对于恩扎卢胺的仿制药是否在市场上可获得，患者和医疗专业人员需要密切关注相关的药物新闻和公告。 4. 寻求医生的建议是选择治疗前列腺癌的关键。无论是恩扎卢胺的原始品牌药物还是仿制药，患者在选择治疗前列腺癌的药物时都应该咨询医生的建议。医生可以根据患者的具体情况，包括疾病阶段、身体状况和经济状况等因素，给出最合适的治疗方案。虽然恩扎卢胺是一种有效治疗前列腺癌的药物，但其高昂的价格限制了一些患者的选择和使用。目前还没有明确的信息表明有关仿制药的可用性，患者和医疗专业人员需要继续跟踪相关的药物新闻。无论是原始品牌药物还是仿制药，在治疗前列腺癌时，患者应该在医生的指导下进行选择，并权衡疗效和经济因素，以找到最合适自己的治疗方案。

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2024-10-02
恩杂鲁胺会出现副作用吗
恩杂鲁胺会出现副作用吗,恩杂鲁胺(Enzalutamide)最常见不良反应：虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外用性水肿，肌肉骨髓痛，头痛、上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征血尿感觉异常.焦虑和高血压等。恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物，特别适用于转移性前列腺癌的治疗。它属于抗雄激素疗法的一部分，通过抑制雄激素对前列腺癌细胞的作用来达到治疗的效果。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。恩杂鲁胺（Enzalutamide）是一种常用于治疗晚期前列腺癌的药物。它的有效性在临床实践中得到了广泛认可，但患者在使用恩杂鲁胺时是否可能出现副作用却一直是一个备受关注的问题。本文将就恩杂鲁胺是否会产生副作用展开讨论，并为读者提供相关信息。 1. 恩杂鲁胺的作用机制恩杂鲁胺是一种抗雄激素药物，通过抑制雄激素的作用而有效地抑制前列腺癌细胞的生长和扩散。它针对睾丸素受体（androgen receptor，简称AR），阻断雄激素结合并阻止其传递细胞生长信号。恩杂鲁胺的作用机制使其在治疗前列腺癌中得到广泛应用。 2. 常见的副作用尽管恩杂鲁胺对于治疗前列腺癌非常有效，但该药物也可能导致一些副作用。以下是恩杂鲁胺可能出现的一些常见副作用： 1. 疲劳：有些患者在开始恩杂鲁胺治疗后会感到疲倦或缺乏精力。这可能是由于药物对全身代谢产生影响，导致患者感觉疲劳。 2. 热潮红：恩杂鲁胺可能导致患者面部和上半身的潮红或发热。这是由于药物抑制了雄激素的作用，影响了血管扩张和血液循环，从而导致热潮红的出现。 3. 骨骼相关问题：恩杂鲁胺可能影响骨骼的健康，使得骨密度降低，增加骨折的风险。此外，一些患者可能会出现骨痛或关节疼痛等不适症状。 4. 消化系统问题：恩杂鲁胺可能导致恶心、呕吐、腹泻或其他消化不良症状。这些副作用可能对患者日常生活和饮食习惯产生一定影响。 3. 如何减轻副作用对于正在接受恩杂鲁胺治疗的患者，减轻副作用是一个重要的关注点。以下是一些建议，可以帮助患者减轻恩杂鲁胺的副作用： 1. 与医生保持沟通：患者应与治疗前列腺癌的医生保持密切联系，并向其报告任何感觉不适或副作用的情况。 2. 起居调理：患者应咨询医生关于适当的休息和锻炼计划，以维持身体健康和抵抗疲劳。 3. 饮食调整：一些患者可能需要调整饮食以减少消化系统问题的发生。医生或营养师可以提供相关建议。 4. 骨密度监测：骨骼相关问题是恩杂鲁胺的副作用之一，患者可能需要定期进行骨密度检查，并采取相应的措施，如增加钙和维生素D的摄入，或进行骨密度增强治疗。 4. 结语恩杂鲁胺是一种有效治疗前列腺癌的药物，但在使用过程中可能会出现一些副作用。对于患者来说，了解这些副作用非常重要，以便及时与医生沟通并采取适当的措施来减轻不适。最终，通过与医生密切合作，患者可以更好地管理副作用，并在治疗前列腺癌的过程中取得更好的效果。

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2024-09-25
安可坦(Enzalutamide)有效期是多久
安可坦(Enzalutamide)有效期是多久,安可坦(Enzalutamide)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。安可坦（Enzalutamide）是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物。该药物属于非立体选择性雄激素受体抑制剂，通过抑制睾酮和二氢睾酮的结合来减少肿瘤细胞的增长。药物的有效期是多久呢？让我们来一探究竟。 1. 什么是安可坦（Enzalutamide）？安可坦（Enzalutamide）是一种口服药物，也被称为抗雄激素治疗剂，专门用于治疗晚期前列腺癌。它通过与雄激素受体结合，抑制睾酮和二氢睾酮的作用，从而减缓肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 安可坦（Enzalutamide）的有效期药物的有效期是指在储存条件下，药物在保持其原始性能和效力方面的时间长度。安可坦（Enzalutamide）作为药物，也有其特定的有效期。根据制药公司的建议，正常情况下，安可坦（Enzalutamide）的有效期为3年。这意味着，在药物生产后的三年内使用药物，可以保证药物的质量和效力。在这三年过期之前，药物应保持在适当的储存条件下，如恒温、防潮、不曝光于光线等。药物过了有效期后，其效力可能会降低，因此不推荐使用过期的药物。 3. 如何储存安可坦（Enzalutamide）以保持有效期？为了遵守药物有效期的要求，正确的储存安可坦（Enzalutamide）十分重要。以下是一些建议的储存条件：温度：将药物保存在室温（15 °C-30 °C）下，避免过热或过冷的环境。湿度：保持药物远离潮湿和高湿度的环境，以免影响药物的质量。光照：将药物存放在避光的容器中，以免暴露于阳光或强烈的荧光灯光。包装完整：确保药物包装完整，密封良好。正确储存药物有助于维持其有效期，提高治疗的效果和安全性。 4. 使用安可坦（Enzalutamide）的注意事项在使用安可坦（Enzalutamide）之前，请务必遵循医生的指导和药物说明。一些使用注意事项如下：不要超过建议剂量：使用药物时，按照医生的指示和建议使用正确的剂量，不要超过或减少剂量。不要与其他药物相互作用：在使用安可坦（Enzalutamide）期间，避免同时使用其他药物，除非经过医生的明确指导。定期复诊：与医生保持密切的联系，定期复诊以监测药物的疗效和副作用。总结起来，安可坦（Enzalutamide）是一种有效治疗晚期前列腺癌的药物。其有效期一般为3年。为了保持药物的质量和效力，请正确储存药物，并按照医生的指导使用。通过合理使用安可坦（Enzalutamide），可以帮助患者取得更好的治疗效果。

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2024-09-17

恩杂鲁胺相关咨询

恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide价格贵不贵
恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide价格贵不贵,恩扎卢胺(Enzalutamide)的版本有：1、印度格林马克版本；2、印度cipla版本；3、日本安斯泰来版本；4、印度海得隆版本；5、印度BDR版本；代购价格是1800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide是一种用于治疗前列腺癌的药物。这个药物被广泛应用于一线治疗和晚期前列腺癌患者的治疗方案中，被认为是一种革命性的药物，能够显著延长患者的存活期。该药物的高价格一直备受争议。在这篇文章中，我们将探讨恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide的价格是否贵得合理。 1. 恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide的独特性恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide之所以价格高昂，部分原因在于它的独特性。作为一种靶向治疗药物，恩扎卢胺针对具体的分子信号途径，可以抑制肿瘤的生长和扩散。它在前列腺癌的治疗中表现出了显著的疗效，许多患者受益于这一药物。研发和生产这种高度专业化的药物需要大量的资源和费用，这在一定程度上解释了恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide的高价。 2. 研发和生产成本恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide的高价也部分反映了研发和生产成本的压力。药物的研发过程需要大量的科研人员、设备和技术，这些都需要投入巨额资金。而且，在药物放到市场之前，还需要进行严格的临床试验，以确保其安全性和有效性。这些过程和成本都会直接影响到最终的药物价格。 3. 受限于专利保护另一个导致恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide价格居高的因素是专利保护。在新药开发过程中，制药公司需要投入大量的资金和时间进行研究和开发，并进行临床试验。为了保护他们的投资，他们通常会申请专利，使其他公司在一定的时间内无法生产和销售相同的药物。因此，这种专利保护导致了市场上同类型药物的供应有限，进而推高了药物的价格。 4. 提供的医疗价值无可否认，恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide对前列腺癌患者来说是一种重要的医疗创新。该药物可以显著改善患者的生活质量，并帮助他们延长生存期。这种医疗价值无法以金钱来衡量，但它也反映在药物的价格上。虽然药物的价格高，但对于需要它来治疗的患者来说，它提供了希望和机会。综上所述，恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide的价格较高是由多种因素共同影响的结果。独特性、研发和生产成本、专利保护以及提供的医疗价值都是导致其高价的原因。我们需要认识到药物的价格并不仅仅取决于制药公司的利润追求，更重要的是它所带来的医疗价值和研发投入。对于患者和医疗行业来说，了解这些背后的因素非常重要，以便在制定医疗政策和决策时能够更全面地考虑到各方利益。

黄斌 | 问药网药师

2024-10-19 09:07:25
恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza医保报销需要哪些手续
恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza医保报销需要哪些手续,恩扎卢胺(Enzalutamide)已被纳入医保报销，属于乙类医保，患者在国内的医院药房购买时可以报销部分费用，但由于各地区政策不同，具体医保情况需咨询当地医保局。恩扎卢胺（Enzalutamide）Glenza是一种用于治疗激素敏感型转移性前列腺癌的药物。它通过阻断体内的雄激素信号传导途径，抑制癌细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期和改善生活质量。对于需要使用恩扎卢胺（Enzalutamide）Glenza的患者来说，了解医保报销所需的手续是非常重要的。下面，让我们来详细介绍一下恩扎卢胺（Enzalutamide）Glenza医保报销所需要的手续。 1. 提供有效的医生处方医保报销恩扎卢胺（Enzalutamide）Glenza的第一步是获得一位合格医生的处方。只有经过合格医生正式开具的处方才能被医保承认。因此，在使用恩扎卢胺（Enzalutamide）Glenza之前，您需要咨询您的医生，并确保他们向您提供了有效的处方。 2. 确认医保政策覆盖范围不同地区和不同的医保政策可能对恩扎卢胺（Enzalutamide）Glenza的报销有不同要求和限制。因此，为了确保顺利报销，您需要与所在地的医保机构联系，了解他们的政策规定、报销范围和所需材料等信息。这样可以避免不必要的麻烦和延误。 3. 提供准确完整的个人信息医保报销通常需要一些个人信息和相关的就诊记录。在准备报销手续时，您可能需要提供您的身份证明、医保卡、就诊记录、费用发票等相关材料。为了确保报销的顺利进行，请确保您提供的个人信息准确无误，所有材料齐全。 4. 按要求填写报销申请表医保机构通常会提供一份报销申请表，您需要按照要求填写并提供相关支持文件。在填写报销申请表时，您需要仔细阅读说明，确保填写正确的信息，并遵守规定的要求和流程。此外，如果需要，您还可以寻求医保机构的帮助和指导，以确保申请表的正确填写。要成功进行恩扎卢胺（Enzalutamide）Glenza的医保报销，您需要准备好医生处方、了解医保政策、提供完整准确的个人信息，并按要求填写报销申请表。请记住，确保手续齐全和准确无误非常重要，这样可以减少报销过程中的不必要麻烦，并确保您能够顺利享受医保报销的福利。如有需要，您也可以随时咨询相关的医保机构或医生，获取更多详细信息和帮助。

问药网 | 问药网官方药师

2024-09-10 14:31:19
恩杂鲁胺儿童用药需要注意什么
恩杂鲁胺儿童用药需要注意什么,恩杂鲁胺(Enzalutamide)用于治疗前列腺癌，使用时的注意事项包括：1.跌倒和骨折风险：监测任何神经系统的副作用，如头晕和乏力，因为这可能增加跌倒的风险。2.癫痫发作风险：有癫痫史或其他因素可能导致癫痫发作的患者应小心使用。3.心血管事件：有心血管疾病史的患者需要特别监测。4.监测肝功能：定期进行肝功能检测。5.避孕措施：治疗期间及之后的一段时间内，育龄男性患者及其女性伴侣应使用有效避孕措施。恩杂鲁胺（Enzalutamide）是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物。它可以通过抑制雄激素受体的活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。在给儿童使用恩杂鲁胺时，有一些特殊的注意事项需要遵守。本文将介绍使用恩杂鲁胺治疗儿童前列腺癌时需要注意的几个方面。 1. 用药前需评估儿童的生长发育状况在给儿童使用恩杂鲁胺之前，医生需要评估他们的生长发育状况。因为恩杂鲁胺是一种抑制雄激素的药物，它可能对儿童的性成熟和生长发育产生影响。医生需要综合考虑患儿的年龄、身高、体重等因素，以确保恩杂鲁胺的使用对其健康发展没有不利影响。 2. 严格按照医生指示使用药物恩杂鲁胺应该严格按照医生的指示来使用。儿童患者和家长需要详细了解恩杂鲁胺的用药方法、用药剂量和用药时长，并在医生的指导下正确给药。同时，如果出现任何不良反应或副作用，应及时向医生报告并寻求帮助。 3. 密切监测药物的疗效和副作用在使用恩杂鲁胺治疗儿童前列腺癌期间，需要密切监测药物的疗效和副作用。医生可能会通过进行定期的体格检查、实验室检查和影像学评估等手段来评估治疗情况。同时，家长也需要密切观察儿童的反应和行为变化，如出现任何异常情况应及时向医生报告。 4. 与医生保持良好的沟通在治疗过程中，与医生保持良好的沟通非常重要。家长应向医生详细描述儿童的症状和药物的使用情况，以便医生能够做出准确的判断和调整治疗方案。此外，如果家长有任何疑问或担忧，也应该主动与医生沟通，获得专业的指导和建议。恩杂鲁胺是一种用于治疗儿童前列腺癌的重要药物，但在使用时需要特别注意儿童的生长发育状况，严格按照医生的指示使用药物，并密切监测药物的疗效和副作用。与医生保持良好的沟通是保证治疗效果和儿童健康的关键。通过共同努力，可以为儿童前列腺癌患者提供更好的治疗效果和生活质量。

黄斌 | 问药网药师

2024-08-05 08:19:09
恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide是什么时候上市的
恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide是什么时候上市的,恩扎卢胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局（FDA）在2012年8月31日批准上市，目前在国内已经上市，于2019年11月获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。恩扎卢胺(Enzalutamide) Xylutide是一种新型的前列腺癌治疗药物，它被广泛应用于治疗激素敏感型和激素耐药型前列腺癌。那么，恩扎卢胺(Enzalutamide) Xylutide是在什么时候上市的呢？下面将为你详细介绍。 1. 恩扎卢胺(Enzalutamide) Xylutide的开发背景恩扎卢胺(Enzalutamide) Xylutide是一种经过精细研发的抗雄激素药物，主要用于治疗激素敏感型和激素耐药型前列腺癌。它通过抑制雄激素对肿瘤细胞的作用，从而延缓疾病进展并提高患者生存率。恩扎卢胺(Enzalutamide) Xylutide的开发为前列腺癌患者带来了新的治疗选择。 2. 研发和临床试验进程恩扎卢胺(Enzalutamide) Xylutide的临床试验经历了严格的研发和评估过程。早期的前期研究表明，该药物在前列腺癌患者中具有明显的抗肿瘤活性。随后，大规模的临床试验在全球范围内展开，对该药物的疗效和安全性进行了详细评估。结果显示，恩扎卢胺(Enzalutamide) Xylutide在延长无进展生存期和提高总生存率方面表现出显著的临床效果。 3. 上市时间及取得批准根据相关信息，恩扎卢胺(Enzalutamide) Xylutide已经取得了药物监管机构的批准，并在某年某月正式上市。具体上市时间可能因国家和地区的药物审批程序而有所不同。尽管上市时间可能有所出入，这一新型前列腺癌治疗药物的推出对于患者和医疗界来说都是一个重要的突破。 4. 带来的益处和展望恩扎卢胺(Enzalutamide) Xylutide的上市将为前列腺癌患者带来积极的影响。相较于传统的治疗方法，恩扎卢胺(Enzalutamide) Xylutide具有更好的药效和耐受性。它可以延长患者的无进展生存期，提高生活质量，并为他们带来更长久的生存机会。总结起来，恩扎卢胺(Enzalutamide) Xylutide作为一种新一代前列腺癌治疗药物，已经得到了监管机构的批准并于某年某月正式上市。这一进展将进一步改善前列腺癌患者的治疗效果，为他们带来更多的希望和机会。事实上，这一成就也证明了医学研究和创新的不断推进，以及科学技术的不断进步将为患者提供更多的选择和福音。

黄斌 | 问药网药师

2024-06-09 12:20:13
恩扎卢胺(Enzalutamide)MDV该如何储存
恩扎卢胺(Enzalutamide)MDV该如何储存,恩扎卢胺(Enzalutamide)贮存条件为：25℃以下保存，置于儿童不可接触的地方。恩扎卢胺（Enzalutamide）是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物，被广泛应用于医疗实践中。正确的储存方法对于保持恩扎卢胺的药效以及保证患者的用药安全至关重要。本文将介绍恩扎卢胺MDV的正确储存方法，以确保其质量和疗效。 1. 储存温度要求恩扎卢胺MDV的储存温度非常重要，以确保药物的稳定性和效力。根据制药公司提供的指导，恩扎卢胺通常应储存于2°C - 8°C（36°F - 46°F）的冷藏条件下。这意味着药物应存放在冰箱中，远离冷冻和自由变化的温度。 2.保持包装完整恩扎卢胺MDV的包装通常是密封的，具有防潮、防光和耐压的功能。在储存过程中，应尽量保持包装完整，避免包装受损。严禁将药物转移到非原包装中储存，以免影响药物的质量。 3.避免曝光于光线下恩扎卢胺MDV应避免暴露于阳光直射或其他强光源下。长时间的光照会降低药物的稳定性，进而影响其治疗效果。因此，在储存时，要选择一个不受直射阳光或强光照射的干燥、避光的地方。 4.保存远离湿度和湿气湿气和高湿度可能会损害恩扎卢胺的药效和稳定性。因此，要选择一个干燥的环境，尽量避免暴露于高湿度的地方。同时，也要确保药瓶的盖子紧闭，以减少湿气的进入。恩扎卢胺（Enzalutamide）MDV是一种重要的治疗前列腺癌的药物，正确的储存方法对于保持其药效和质量至关重要。根据制药公司的建议，恩扎卢胺应储存在2°C - 8°C的冷藏条件中，并保持包装完整，避免光线暴露和湿度影响。患者和医务人员都应了解并遵循这些储存指南，以确保患者获得最佳治疗效果和安全性。（以上信息仅供参考，请在使用药物前咨询医生或药师，以获取确切的储存建议和用药指导。）

张胜泉 | 问药网药师

2024-05-28 16:58:51

日本安斯泰来制药集团(Astellas Pharma Inc.)是在2005年4月由日本的山之内制药株式会社与藤泽制药株式会社合并而成，总部位于日本东京。

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