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奈玛特韦利托那韦原理

发布时间:2024-05-12 11:25:34 阅读:928 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型冠状病毒口服药,被广泛用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。其治疗原理备受关注,下面我们将深入探讨奈玛特韦利托那韦的工作机制以及其在新冠肺炎治疗中的作用。

奈玛特韦利托那韦的工作机制

1. 有效阻断病毒复制:奈玛特韦利托那韦通过抑制病毒蛋白酶的活性,阻断了新型冠状病毒在人体内的复制过程。这一作用机制使得病毒无法进行正常的复制和增殖,从而减少了病毒在患者体内的数量,有助于控制病情的发展。

2. 提高免疫系统应对能力:除了直接抑制病毒复制外,奈玛特韦利托那韦还能够间接增强人体免疫系统的应对能力。通过减少病毒数量,免疫系统得以更好地识别和清除病毒,从而加速康复过程。

3. 减轻症状并缩短恢复时间:临床试验表明,奈玛特韦利托那韦在治疗新型冠状病毒肺炎患者时,可以显著减轻患者的症状,包括发热、咳嗽等,并且能够缩短患者的恢复时间,使患者更快地康复回归正常生活。

4. 重要的口服治疗选择:与注射治疗相比,奈玛特韦利托那韦作为口服药物具有更大的便利性和易用性,使得患者可以在家中接受治疗,减少了医院资源的占用,并且能够更好地控制疫情的传播。

奈玛特韦利托那韦作为一种新型冠状病毒口服药物,其治疗原理涉及到多个方面,包括直接抑制病毒复制、增强免疫系统功能等。临床研究表明,它在治疗新型冠状病毒肺炎中具有显著的疗效,为疫情防控提供了重要的希望。同时,奈玛特韦利托那韦的口服形式也使得患者能够更便捷地接受治疗,为控制疫情、保护人民健康提供了有效手段。