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马立巴韦安全性如何

发布时间:2024-05-12 11:55:26 阅读:1423 来源:问药网
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马立巴韦

马立巴韦 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者 用法用量:  1、推荐剂量  成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400 mg(2 × 200 mg片),每日两次口服给药,与或不与食物同服 [参见特殊人群用药]。  2、与抗惊厥药合用时的剂量调整  如果 马立巴韦(Maribavir) 与卡马西平联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至800 mg(4片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。  如果 马立巴韦(Maribavir) 与苯妥英或苯巴比妥联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至1200 mg(6片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。  速释片剂可以整片、分散或压碎片剂口服给药,也可以分散片剂通过鼻胃管或口胃管(法国10号或更大)给药。可提前制备混悬液,并在室温下储存长达8小时。  经口给予分散片或压碎片  1、将适当数量的处方剂量片剂置于适当容器中。如需要,可将片剂压碎。加入适量的饮用水(尚未检测其他液体),制成混悬液(参见下表1)。  表1:经口给予分散或压碎片剂混悬液所需的片剂数量和饮用水体积  推荐剂量200 mg 片剂数量饮用水体积  400 mg2个30 mL  800 mg四60 mL  1,200 mg六90 mL  2、轻轻涡旋容器,使微粒不沉降,并在沉降前给予混悬液。混合物会有苦味。  3、用 15 mL 饮用水冲洗容器,并给予冲洗水。  4、重复步骤3。目视确认容器中无微粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤3。  通过鼻胃 (NG) 或口胃 (OG) 管给予分散片  1、从50或 60 mL 导管尖端兼容注射器或等效注射器中取下盖子(如适用)和柱塞。将2片片剂加至注射器主体中,并将柱塞放回注射器中。一次只能通过 NG 或 OG 管给予两片片剂。  2、抽取 30 mL 饮用水(其他液体尚未检测)至注射器中,握住注射器,使注射器尖部朝上。进一步拉动柱塞至较高容量位置,使注射器中有一些空气。将盖放回注射器上(如适用)。充分振摇注射器(小心不要使内容物溢出)约30-45秒或直至片剂完全分散。  3、一旦片剂完全分散在注射器中,再次取下注射器盖(如适用),将注射器连接至 NG 或 OG 管,并在分散液沉降前给药。  4、使用相同的注射器抽取 15 mL 水,并通过相同的 NG 或 OG 管冲洗。  5、重复步骤4,并通过目视检查确保注射器中无颗粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤4。  6、对于800 mg(4片 200 mg 片剂)和1,200 mg(6片 200 mg 片剂)[参见用法用量],重复步骤1-5直至达到处方剂量。可以使用相同的注射器、NG或 OG 管。
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马立巴韦安全性如何,马立巴韦(maribavir)是一种治疗巨细胞病毒(CMV)感染的药物,其疗效是通过抑制巨细胞病毒的DNA聚合酶活性,阻断病毒的复制过程,从而达到抑制病毒增殖的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

马立巴韦:保障巨细胞病毒感染患者安全的希望

近年来,巨细胞病毒感染已成为医学界关注的重要问题之一。在寻求有效治疗方案的过程中,马立巴韦作为一种新型药物备受关注。其安全性备受关注,值得我们深入了解。

1. 马立巴韦的基本介绍

马立巴韦是一种针对巨细胞病毒感染的药物,具有独特的作用机制。它通过抑制巨细胞病毒的DNA复制来抑制病毒的生长和繁殖,从而减轻感染者的症状并促进其康复。

2. 临床试验结果

临床试验是评估药物安全性和有效性的重要手段。在马立巴韦的临床试验中,研究人员观察到了一些鼓舞人心的结果。相对于传统治疗方案,马立巴韦在治疗巨细胞病毒感染方面表现出了更好的疗效和安全性。

3. 安全性评估

药物的安全性是患者和医生关注的重点。针对马立巴韦的安全性评估显示,它在临床试验中表现出了良好的耐受性和安全性。大多数患者在使用马立巴韦时没有出现严重的不良反应,其副作用也较为轻微。

4. 未来展望

马立巴韦作为一种新型药物,为巨细胞病毒感染的患者带来了新的希望。随着进一步的研究和临床应用,相信它将在保障患者安全、提高治疗效果方面发挥越来越重要的作用,为医学领域带来新的突破和进步。

马立巴韦的问世为巨细胞病毒感染患者带来了新的曙光。通过持续的科研和临床实践,我们有信心马立巴韦将成为保障患者安全的重要药物之一,为人类战胜疾病贡献自己的力量。