舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
查看详情
舒格利单抗的适应症和用法用量,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于：1、肺癌；2、黑色素瘤。舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫治疗药物，被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。它能够靶向抑制程序性死亡配体1（PD-L1），从而激活患者自身的免疫系统，增强对癌细胞的免疫攻击力。下面将对舒格利单抗的适应症和正确用法用量进行详细介绍。
1. 舒格利单抗的适应症
舒格利单抗可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。NSCLC是最常见的肺癌类型之一，舒格利单抗作为免疫检查点抑制剂的一种，已被批准用于治疗未经手术切除的局部晚期或转移性NSCLC。此外，舒格利单抗也用于治疗那些经过一线治疗后疾病进展的患者。医生将根据患者的具体情况和癌症的分期来决定是否使用舒格利单抗作为治疗的一部分。
2. 用法用量
舒格利单抗是通过静脉注射的方式给药的。用药剂量取决于患者的体重和健康状况，且需要由医生进行具体的指导和监督。通常，舒格利单抗的推荐剂量为每2周一次，每次剂量为200 mg。在治疗初期或出现不良反应时，医生可能会调整剂量，以确保治疗的安全和有效性。
3. 舒格利单抗的注意事项
在使用舒格利单抗期间，患者需要经常进行医学监测。与免疫治疗相关的不良反应可能会发生，包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹、发热等。如果患者出现任何不适或不良反应，应立即告知医生。医生将综合考虑患者的症状和疾病进展来决定是否需要调整剂量或暂停治疗。
4. 结束语
舒格利单抗作为一种新兴的免疫治疗药物，在非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要的作用。尽管该药物可能会导致不良反应，但在医生的指导下，正确使用和监测下的舒格利单抗可以帮助患者延长生存期并提高生活质量。如果您或您身边的人患有非小细胞肺癌，请及时咨询医生，了解是否适合使用舒格利单抗以及相应的用法用量。只有在严密的医学监管下，才能最大程度地发挥舒格利单抗的疗效，为患者的健康带来福音。
