普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物,其在临床上有着广泛的应用。随着医学技术的不断进步,普拉克索生物等效指南的制定对于临床治疗的优化具有重要意义。本文将对普拉克索生物等效指南进行详细介绍,并探讨其在治疗相关疾病中的应用和意义。
1. 优化治疗方案
普拉克索生物等效指南的制定旨在优化帕金森病和不宁腿综合征患者的治疗方案。通过规范化用药剂量和给药时间,可以更好地控制病情,减轻症状,提高患者的生活质量。此外,指南还可以帮助医生和患者更好地了解药物的作用机制和不良反应,从而更加安全地应用普拉克索。
2. 个体化治疗
普拉克索生物等效指南的制定还强调了个体化治疗的重要性。由于每位患者的病情不同,对普拉克索的剂量和给药时间可能会有所差异。因此,在制定治疗方案时,需要充分考虑患者的个体特点和病情表现,以确保治疗的有效性和安全性。
3. 药物监测与调整
普拉克索生物等效指南还强调了药物监测与调整的重要性。在患者接受普拉克索治疗期间,需要定期监测其血药浓度和临床症状,及时调整药物剂量和给药时间,以达到最佳的治疗效果。这对于减少药物不良反应和提高患者的依从性非常关键。
4. 长期效果评估
最后,普拉克索生物等效指南还强调了对治疗长期效果的评估。帕金森病和不宁腿综合征是慢性进行性疾病,需要长期持续的治疗。因此,在制定治疗方案时,需要考虑其长期疗效和安全性,及时调整治疗方案,以确保患者获得最佳的治疗效果。
总的来说,普拉克索生物等效指南的制定对于优化帕金森病和不宁腿综合征患者的治疗方案具有重要意义。通过规范化用药剂量和给药时间,个体化治疗,药物监测与调整以及长期效果评估,可以更好地控制病情,减轻症状,提高患者的生活质量。