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艾普奈珠单抗仿制药效果好吗

发布时间:2024-05-12 13:19:27 阅读:915 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗仿制药效果好吗,艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体的人源化单克隆抗体,用于成人偏头痛的预防性治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。艾普奈珠单抗(eptinezumab)规格为100mg,厂家为灵北制药,价格目前仅售14230元左右。

艾普奈珠单抗是一种用于治疗偏头痛的药物,它可以有效减少偏头痛的发作频率和严重程度。随着仿制药的问世,人们开始关注其效果是否与原版药物相当。本文将就艾普奈珠单抗仿制药的效果进行探讨。

首先,让我们来看看艾普奈珠单抗仿制药的功效如何。

1. 艾普奈珠单抗仿制药的疗效

艾普奈珠单抗仿制药通常具有与原版药物相似的疗效。研究表明,许多患者在使用艾普奈珠单抗仿制药后,可以明显减少偏头痛的发作次数,同时也能减轻头痛的症状。虽然个体差异存在,但整体而言,仿制药在治疗偏头痛方面仍然是一种有效的选择。

2. 艾普奈珠单抗仿制药的安全性

与原版药物相比,艾普奈珠单抗仿制药通常具有相似的安全性。在临床试验中,仿制药的常见副作用与原版药物相似,而且大多数副作用都是轻度的,并且很少影响患者的治疗效果。因此,对于那些需要长期服用艾普奈珠单抗的患者来说,仿制药也是一个安全可靠的选择。

3. 艾普奈珠单抗仿制药的成本效益

由于仿制药的问世,艾普奈珠单抗的治疗成本通常会大幅降低。这对于许多患者来说是一个好消息,因为他们可以以更低的价格获得同样有效的治疗。艾普奈珠单抗仿制药的成本效益使得更多的患者能够获得所需的治疗,从而提高了健康资源的利用效率。

4. 总结

综上所述,艾普奈珠单抗仿制药在治疗偏头痛方面具有良好的效果。它们不仅疗效相当,而且安全性高,成本效益也明显。因此,对于需要长期治疗偏头痛的患者来说,艾普奈珠单抗仿制药是一个值得考虑的选择。