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米伐木肽的不良反应有哪些

发布时间:2024-05-12 14:50:19 阅读:923 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽的不良反应有哪些,米伐木肽(mifamurtide)的常见不良反应包括寒战、发热、疲劳、恶心、心动过速和头痛。此外,还可能出现呼吸窘迫和嗜中性白血球减少症等严重副作用。

米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,其有效性备受肿瘤医学界的关注。就像许多药物一样,米伐木肽也可能引发一些不良反应。本文将对米伐木肽可能出现的不良反应进行详细分析。

不良反应一:消化系统反应

1. 消化不适

米伐木肽治疗期间,患者可能会经历消化不适,包括恶心、呕吐和腹泻等症状。这些反应通常在治疗开始后的几天内出现,但随着治疗的进行可能会逐渐减轻。

2. 食欲减退

部分患者在接受米伐木肽治疗期间可能会出现食欲减退的症状。这可能导致营养不良和体力下降,需要密切监测和适当管理。

不良反应二:免疫系统反应

3. 发热

有报道称,在接受米伐木肽治疗期间,患者可能会出现发热反应。这种发热通常是由于免疫系统的激活所致,可能需要适当的退热治疗和监测。

4. 白细胞计数异常

米伐木肽治疗期间,部分患者可能会出现白细胞计数异常的情况,包括白细胞减少或增加。这可能增加感染的风险,因此需要密切监测并采取必要的预防措施。

不良反应三:其他反应

5. 皮肤反应

个别患者可能会在接受米伐木肽治疗期间出现皮肤反应,如皮疹或瘙痒等。这些反应通常是轻度的,但在出现时需要及时告知医生。

6. 其他不适

除上述不良反应外,个别患者可能会出现头痛、乏力等其他不适症状。这些症状通常是轻度的,但如果持续或加重,应及时向医生报告。

总结

米伐木肽作为一种治疗非转移性骨肉瘤的药物,在提供有效治疗的同时,也可能引发一些不良反应。患者在接受治疗期间应密切监测自身情况,并及时向医生报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案并采取必要的措施,确保治疗的安全和有效性。