依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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针剂依那西普(Etanercept)作为一种重要的生物制剂,在治疗类风湿关节炎(RA)和强直性脊柱炎(AS)等自身免疫性疾病中展现出了显著的疗效。它的作用机制主要是通过结合并中和肿瘤坏死因子(TNF),从而抑制炎症反应。本文将深入探讨针剂依那西普在不同疾病中的应用及其治疗潜力。
针剂依那西普的作用机制
1. 针对炎症介质的精准作用
针剂依那西普是一种可溶性的肿瘤坏死因子受体融合蛋白,它能够结合游离的TNF,从而阻断TNF与其受体的结合,抑制炎症介质的释放和炎症反应的进展。这种精准的作用机制使得针剂依那西普在治疗自身免疫性疾病中表现出了出色的效果。
2. 减轻关节炎痛与僵硬
通过抑制TNF的作用,针剂依那西普可以有效减轻类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者的关节炎痛和僵硬感。这种缓解症状的效果有助于改善患者的生活质量,减少疾病对其日常活动和工作的影响。
3. 调节免疫系统功能
除了直接抑制炎症反应外,针剂依那西普还能够调节免疫系统的功能,降低免疫系统对自身组织的攻击性,从而延缓疾病的进展,并减少相关的组织损伤。这为患者提供了长期稳定的治疗效果。
针剂依那西普在临床应用中的挑战与展望
针剂依那西普作为一种生物制剂,虽然在治疗自身免疫性疾病中表现出了显著的疗效,但其在临床应用中仍然面临着一些挑战。其中包括药物的长期安全性、部分患者对治疗的耐受性以及治疗后可能出现的免疫抑制等问题。未来,随着对其作用机制的深入研究和临床实践的不断积累,针剂依那西普有望在治疗自身免疫性疾病中发挥更加重要的作用,为患者带来更多的福祉。