维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种靶向肠道免疫系统的生物制剂,被广泛用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等疾病。它通过抑制肠道炎症的发生和发展,减轻患者的症状,为患者带来了新的治疗希望。
维得利珠单抗的优势体现在其疗效持久、安全性高等方面,许多临床研究都证实了它的有效性和安全性,使得它成为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的重要选择之一。
1. 维得利珠单抗的作用机制
维得利珠单抗通过靶向肠道黏膜上的α4β7整合素,阻断T细胞进入肠道黏膜,从而抑制炎症介质的释放和炎症反应的发生,减轻肠道炎症。
2. 临床应用情况
临床研究表明,维得利珠单抗可以显著改善溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的症状,包括腹痛、腹泻、便血等,同时减少复发率,提高患者的生活质量。
3. 安全性和不良反应
相比其他治疗方案,维得利珠单抗的安全性相对较高,常见的不良反应包括感染和过敏反应等,但发生率较低,且大多数患者能够耐受。
4. 适应症和用药注意事项
维得利珠单抗适用于溃疡性结肠炎和克罗恩病患者,但在使用过程中需要注意患者的免疫状态和感染风险,并定期监测患者的肝功能和白细胞计数等指标。
综上所述,维得利珠单抗作为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的重要药物之一,具有显著的疗效和较高的安全性,为患者带来了新的治疗希望,但在使用过程中仍需密切监测患者的病情和不良反应,以确保治疗的有效性和安全性。