雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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胃癌是一种严重威胁人类健康的疾病,但近年来,随着医学科技的不断进步,越来越多的新的治疗方法得到了广泛应用。替吉奥(Tegafur)联合用药方案作为一种创新的胃癌治疗方案,为患者带来了新的希望。下面将对替吉奥联合用药方案进行详细介绍。
1. 替吉奥(Tegafur)联合用药方案的概述
替吉奥是一种口服抗癌药物,它属于氟代尿嘧啶类药物。替吉奥通过抑制癌细胞的DNA和RNA的合成,阻断癌细胞的增殖和生长,从而发挥治疗胃癌的作用。替吉奥联合用药方案将替吉奥与其他药物联合使用,可以增强治疗效果,提高患者的生存率和生活质量。
2. 替吉奥联合用药方案的优势
替吉奥联合用药方案具有以下几个优势:
1) 综合治疗:替吉奥联合用药方案可以综合应用化疗药物、放疗、靶向药物等多种治疗手段,从不同方面攻击胃癌细胞,提高治疗效果。
2) 个体化治疗:替吉奥联合用药方案可以根据患者的具体情况进行调整和优化,实现个体化治疗,提高疗效和耐受性。
3) 减少耐药性:替吉奥联合用药方案中不同的药物组合可以减少胃癌细胞对单一药物的耐药性,延长患者的生存期。
3. 替吉奥联合用药方案的临床研究结果
替吉奥联合用药方案已经在临床研究中得到了广泛验证。研究显示,替吉奥联合用药方案在治疗胃癌中取得了明显的疗效。与传统的单药治疗相比,替吉奥联合用药方案可以显著提高患者的生存率,并且减少了治疗的副作用。此外,替吉奥联合用药方案还可以减少胃癌的复发和转移,提高治疗效果的持久性。
4. 替吉奥联合用药方案的前景展望
替吉奥联合用药方案作为一种创新的胃癌治疗方法,有着广阔的前景。随着进一步的临床研究和技术进步,替吉奥联合用药方案将不断优化,为胃癌患者带来更好的治疗效果和生存质量。此外,替吉奥联合用药方案的研究也将为其他癌症的治疗提供经验和借鉴。
综上所述,替吉奥联合用药方案在胃癌治疗中展现出了很大的潜力。它不仅可以提高生存率和生活质量,减少治疗的副作用,还可以延长无病生存期。虽然仍然需要进一步的研究和验证,但替吉奥联合用药方案无疑为胃癌患者带来了新的希望和机遇。