莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者
用法用量: 1.推荐剂量 (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液 (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性 2.推荐的伴随治疗: (1)水合: ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升 ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常 (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状 (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药: ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明) ②对乙酰氨基酚退烧药 ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇 (4)输注后用药: ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药 ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐 ③保持足够的口服液体摄入量 3.剂量调整: (1)毛细血管漏综合征: 毛细血管漏综合征等级建议调整 2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复 3级:有严重症状的 4级:症状危及生命的 停药 根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版 (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药 (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种用于治疗毛细胞白血病的药物。它被广泛用于治疗这种罕见但严重的血液疾病,而随着仿制药的涌现,关于其价格也备受关注。
首段
随着莫赛妥莫单抗仿制药的出现,人们开始关注其价格变化。毛细胞白血病患者及其家人希望了解仿制药是否能够提供更经济的治疗选择。
1. 仿制药问世:价格优势显现
随着莫赛妥莫单抗仿制药的问世,药物市场迎来了更多的选择。仿制药通常具有更为经济实惠的价格,这对于患有毛细胞白血病的患者而言是一个利好消息。因此,仿制药的价格优势开始显现。
2. 价格因素:多方面影响
仿制药的价格受到多种因素的影响。其中包括生产成本、市场竞争、政府政策等等。对于莫赛妥莫单抗仿制药来说,其价格也受到这些因素的共同作用。
3. 患者考量:经济负担与疗效权衡
对于患有毛细胞白血病的患者而言,价格是一个重要的考量因素。他们需要权衡药物的经济负担和治疗效果之间的关系。因此,莫赛妥莫单抗仿制药的价格对于患者而言,可能会影响他们的治疗选择。
4. 市场趋势:监管与创新共舞
随着仿制药市场的不断发展,监管与创新成为了关注的焦点。政府、医药监管部门等都在努力平衡仿制药价格的合理性和创新药物的发展需求。因此,莫赛妥莫单抗仿制药的价格也将在这样的市场环境下不断演变。
尾段
总的来说,莫赛妥莫单抗仿制药的价格是一个备受关注的话题。随着仿制药的普及,患者有望获得更为经济实惠的治疗选择,但也需要注意价格变化对患者权衡治疗与经济负担之间的影响。监管部门和医药行业应共同努力,确保仿制药市场的稳定与创新。