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奈玛特韦利托那韦片对奥密克戎

发布时间:2024-05-13 09:03:22 阅读:1064 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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新冠疫情持续肆虐,全球科学家们不断努力寻找有效的治疗方案。近日,一种名为奈玛特韦利托那韦的口服药物引起了广泛关注。这种药物被认为能够治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎,为抗击疫情带来了新的希望。

1. 有效抑制病毒复制

奈玛特韦利托那韦是一种结合了奈玛特韦和韦立姆德两种药物的复合制剂。其中,奈玛特韦是一种蛋白酶抑制剂,能够有效抑制新冠病毒在体内的复制。而韦立姆德则能够增强奈玛特韦的疗效,提高治疗效果。

2. 适用范围广泛

奈玛特韦利托那韦片适用于轻至中度症状的新冠肺炎患者,包括发热、咳嗽、乏力等常见症状。该药物口服方便,能够在家中进行治疗,减少医疗资源的压力,同时也降低了患者感染他人的风险。

3. 临床试验取得良好效果

临床试验显示,奈玛特韦利托那韦对于新冠肺炎患者的治疗效果显著。患者在接受药物治疗后,症状得到了明显缓解,病情得以控制。同时,该药物的副作用较小,安全性高,受到了广泛的认可。

4. 希望与挑战并存

奈玛特韦利托那韦的问世,为控制新冠疫情带来了新的希望。面对病毒的变异和传播,我们仍然需要进一步的研究和努力。科学家们将继续探索更多的治疗方案,为人类战胜疫情贡献自己的力量。

在这场与病毒的抗争中,奈玛特韦利托那韦为我们带来了一线希望。相信随着科学的不断发展,我们一定能够战胜疫情,迎来更加美好的未来。