西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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西米普利单抗(Cemiplimab),商用名Libtayo,是一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于治疗多种癌症,包括宫颈癌、肺癌、皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌和非小细胞肺癌等。但是,对于许多患者来说,他们关心的一个重要问题是:西米普利单抗是进口药还是国产药呢?
1. 西米普利单抗的来源
西米普利单抗是一种创新药物,最初由美国公司开发,并于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。由于其显著的疗效,它很快在全球范围内受到关注,并在许多国家得到批准用于治疗不同类型的癌症。
2. 进口药还是国产药?
目前,西米普利单抗在中国市场上是以进口药的形式销售。尽管在国内也有一些公司进行了仿制药的研发工作,但目前尚未有国产西米普利单抗上市。
3. 价格和供应情况
作为进口药,西米普利单抗在中国的价格相对较高,这对许多患者来说可能是一个负担。此外,由于进口药物的供应受到国际市场和进口政策的影响,有时可能会出现供应紧张的情况。
4. 未来展望
随着中国制药技术的不断发展和创新,相信在未来会有更多国产药物上市,包括类似西米普利单抗这样的创新药物。这将有助于降低药物的价格,并提高患者的药物可及性。
因此,尽管西米普利单抗目前是以进口药的形式在中国销售,但随着国内制药技术的进步,相信未来会有更多国产药物涌现,为患者提供更多选择。