安必素
生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)
功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高
用法用量:用法用量 静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。 成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。 对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。 鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。 鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。 局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。 静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。 鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。 注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。 鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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安必素(安必松)国内上市时间,安必素(AmBisome)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。
1. 安必素(Ambisome):一种重要的真菌感染治疗药物
安必素(Ambisome)是一种重要的药物,主要用于治疗真菌感染,尤其是对那些对其他抗真菌药物产生耐药性的感染具有显著的疗效。2006年,安必素在国内成功上市,为中国患者提供了一种全新的治疗选择。
2. 专业治疗耐药真菌感染
安必素(Ambisome)是一种孤儿药,广泛用于治疗寄生于人类和动物体内的真菌感染症。这些感染可对免疫系统较弱的患者造成严重威胁,尤其是输液用药后感染率偏高的癌症和艾滋病患者。安必素被证明对那些对多种其他抗真菌药物产生耐药性的感染具有显著的疗效。
3. 美国制药公司Gilead Sciences的产品
安必素(Ambisome)由美国制药公司吉利德科学(Gilead Sciences)研发生产。作为该公司的一项重要研究成果,安必素的上市使得中国境内的医生和患者能够更便利地获得这一先进的治疗药物,有望提高真菌感染患者的生存率和生活质量。
4. 推动中国真菌感染治疗水平的提升
安必素(Ambisome)的国内上市意味着中国医疗领域在真菌感染治疗方面迈出了重要一步。这将促进国内医疗机构在真菌感染诊断和治疗方面的研究与实践,为更多患者提供全面、有效的医疗服务。同时,安必素的上市也将改善中国真菌感染治疗的现状,为广大患者带来更多希望和康复的可能。