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泰瑞沙是什么时候上市的

发布时间:2024-05-15 15:01:37 阅读:927 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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泰瑞沙是什么时候上市的,泰瑞沙(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

泰瑞沙(奥希替尼)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。它主要用于已经转移或无法手术切除的患者,并且其肿瘤细胞中带有特定EGFR基因突变的情况。泰瑞沙这一药物的上市对于肺癌的治疗领域具有重要的意义。下面将详细介绍泰瑞沙上市的时间及其对患者的益处。

1. 泰瑞沙(奥希替尼)的上市时间

泰瑞沙(奥希替尼)于2015年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗接受过一线治疗并出现EGFR T790M突变的转移性非小细胞肺癌患者。

2. 泰瑞沙在肺癌治疗中的重要性

泰瑞沙是一种第三代表皮样生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。传统的第一代和第二代EGFR抑制剂在治疗一线的非小细胞肺癌患者中取得了一定的疗效,但大多数患者难以持续受益,因为肿瘤会出现耐药性。而泰瑞沙的问世填补了此前治疗方案的不足,提供了一种更有效的治疗选择。

3. 患者的益处

泰瑞沙被证明能够显著延长接受治疗的肺癌患者的生存期,减缓疾病的进展,并且相对于传统治疗方案,其更为安全和耐受。这对于那些患有肺癌的病患来说是一个振奋人心的消息,因为他们有了更多的治疗选择,可以帮助控制疾病并提高生存率。

4. 泰瑞沙的未来

泰瑞沙的上市标志着肺癌治疗领域迈出了重要的一步,同时也激励着制药公司和研究人员不断寻求更加有效的治疗方案。未来,随着对泰瑞沙的进一步研究和临床实践,人们期待在肺癌治疗领域取得更大的突破,为患者带来更多的希望和福音。

泰瑞沙(奥希替尼)的上市为肺癌患者带来了新的希望,使得这些患者可以拥有更多的治疗选择,并且可以获得更好的疗效。其上市时间为2015年11月,对于肺癌治疗领域来说是一个具有历史意义的时刻。