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苏泰达的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2024-05-16 17:25:33 阅读:1390 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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苏泰达的注意事项和用药禁忌症,苏泰达(Surufatinib)的注意事项:1、请始终遵循医生的处方和建议;2、与医生讨论正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用,影响其药效或安全性;3、定期接受医生的监测,以检查潜在的副作用。索凡替尼可能导致一系列副作用,包括腹泻、高血压、手足综合症等。及时报告任何不适或异常症状。

神经内分泌瘤是一类罕见的肿瘤,其中胰腺神经内分泌肿瘤 (pNETs) 是最常见的类型之一。苏泰达 (Surufatinib) 是一种新型的口服治疗药物,可以用来治疗进展性胰腺神经内分泌肿瘤。使用苏泰达时需要注意一些事项和禁忌症,以确保患者的安全和有效治疗。以下是关于苏泰达的注意事项和用药禁忌症的详细介绍。

1. 注意事项

1.1. 用药前咨询医生

在开始使用苏泰达之前,患者应咨询专业医生。医生会评估患者的整体健康状况,并与其讨论苏泰达的潜在益处和风险。确保了解病情,包括治疗前可能的并发症和预期效果,这样可以帮助患者做出明智的治疗决策。

1.2. 遵循医嘱使用药物

患者应遵循医生给出的指示和用药建议,按照准确的剂量和时间表使用苏泰达。不要自行调整剂量或停止使用药物,除非经医生批准。正确的用药可以最大限度地提高苏泰达的疗效并降低潜在的风险。

1.3. 催吐和腹泻的护理

使用苏泰达后,某些患者可能会出现催吐和腹泻等胃肠道不适症状。在这种情况下,应采取适当的护理措施,例如注意饮食选择、避免辛辣和油腻食物,并在医生指导下使用适当的药物来控制这些不适症状。持续出现或加重的不适症状应立即与医生进行沟通。

2. 用药禁忌症

2.1. 对苏泰达过敏

如果患者对苏泰达或类似药物出现过敏反应,如严重皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉头水肿等,请立即停止使用苏泰达,并告知医生。对苏泰达过敏的患者不应再次使用该药物。

2.2. 严重肝功能障碍

患有严重肝功能障碍的患者可能无法耐受苏泰达的治疗并出现严重的不良反应。因此,在治疗前,医生需要评估患者的肝功能,并根据个体情况来决定是否使用苏泰达以及合适的剂量。

2.3. 孕妇和哺乳期妇女

苏泰达可能对胎儿和婴儿造成危害。孕妇和哺乳期妇女不宜使用苏泰达。在治疗期间,女性患者应采取适当的避孕措施以防止意外怀孕,并在医生指导下进行安全的妊娠规划。

3. 结论

苏泰达对于胰腺神经内分泌肿瘤患者是一项有潜力的治疗药物。在使用苏泰达时需要遵循一些注意事项,包括咨询医生、按照医嘱用药以及采取必要的胃肠道护理措施。同时,患者应明确苏泰达的禁忌症,如对其过敏、严重肝功能障碍以及孕妇和哺乳期妇女。遵循这些注意事项和禁忌症可以提高治疗效果,确保患者的安全和舒适。在使用任何新药物之前,患者应与医生充分沟通,以确保了解这类药物的适应症和潜在风险。