万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦（Valganciclovir），通常以品牌名万赛维（Valcyte）知名，是一种常用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒感染的药物。在市场上，人们可能会听说有不同版本的缬更昔洛韦进口，这其中包括哪些，各有何特点呢？
缬更昔洛韦的治疗版本可分为以下几种：
1. 原研药
原研药指的是最早开发并获得批准的药物，通常由一家制药公司进行研发。在缬更昔洛韦的情况下，原研药是指由希腊Novartis制药公司生产的Valcyte。
2. 同类仿制药
同类仿制药是在原研药专利期过后，其他制药公司推出的具有相同活性成分和效果的药物。对于缬更昔洛韦来说，有一些制药公司生产并推出了仿制版本，如印度的Cipla公司的Valcept等。
3. 进口原装药
除了仿制药之外，一些国家也可能会进口原装的缬更昔洛韦药物，这些药物是直接从原研药的生产地引进，具有同样的质量和效果，但价格可能会相对较高。
4. 互换性药物
在一些国家，可能会出现由不同制药公司生产的药物，虽然活性成分相同，但因为生产工艺、辅料等因素的不同，可能会对患者产生不同的影响。这种情况下，医生可能会根据患者的具体情况选择合适的药物。
在选择缬更昔洛韦药物时，患者应该在医生的指导下进行，遵循医嘱使用，以确保治疗效果最佳，同时减少可能的副作用和不良反应。无论是原研药还是仿制药，都应该购买正规渠道的药品，以确保质量和安全性。
