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缬更昔洛韦药常温多久失效

发布时间:2024-05-20 15:36:38 阅读:880 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者巨细胞病毒感染的药物。但是,对于药物的储存和保质期,患者和医务人员需要了解一些重要的信息,以确保药物的疗效和安全性。

缬更昔洛韦药物的保质期及存储注意事项

1. 药物保质期的影响因素

缬更昔洛韦的保质期受到多种因素的影响,其中最主要的因素是储存条件和包装形式。药物的储存环境包括温度、湿度、光线等因素,而药物的包装形式则决定了其对外界环境的暴露程度。因此,正确的储存方式是确保药物有效性的关键。

2. 储存温度要求

缬更昔洛韦药物的储存温度要求在常温范围内,一般为15°C至30°C之间。超出这个温度范围,药物的分解速度会加快,从而影响其疗效。因此,在存放缬更昔洛韦药物时,应尽量避免暴露在高温或低温环境下,特别是避免长时间暴露在阳光直射下。

3. 包装形式的影响

缬更昔洛韦药物有不同的包装形式,包括片剂和颗粒剂。不同的包装形式可能对药物的保质期有所影响。例如,片剂相对于颗粒剂更容易受到潮湿的影响,因此在储存时需要格外小心,确保药物不受潮。

4. 药物失效的迹象及处理方法

缬更昔洛韦药物失效时,可能会出现一些迹象,如药物外观发生变化、药物味道异常等。此时,患者应立即停止使用该药物,并咨询医生或药师,了解应对措施,以确保治疗效果不受影响。

正确的储存和使用缬更昔洛韦药物对于患者的治疗效果至关重要。患者应根据医生或药师的建议,正确储存和使用药物,以确保其有效性和安全性。同时,定期检查药物的保质期,及时更换失效的药物,对于维护患者的健康至关重要。