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马希腾坦片和波生坦片

发布时间:2024-05-22 09:57:22 阅读:1144 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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肺动脉高压是一种严重的心血管疾病,给患者的生活带来了严重的影响。在治疗这一疾病时,医生常常会考虑使用不同的药物来帮助患者控制病情。马希腾坦片和波生坦片是两种常用的药物,它们在治疗肺动脉高压方面有着不同的特点和作用机制。本文将对这两种药物进行比较,以帮助患者更好地了解它们。

1. 马希腾坦片的作用机制

马希腾坦片是一种内皮素受体拮抗剂,通过抑制内皮素受体来扩张血管,降低肺动脉压力,改善心脏负荷,从而缓解肺动脉高压的症状。它可以减少肺动脉血管的收缩,降低肺血管阻力,改善血液循环,从而改善患者的运动耐受性和生活质量。

2. 波生坦片的作用机制

波生坦片是一种内皮素受体拮抗剂,与马希腾坦片类似,也是通过抑制内皮素受体来扩张血管,降低肺动脉压力,改善心脏负荷,从而缓解肺动脉高压的症状。它可以减少肺动脉血管的收缩,降低肺血管阻力,改善血液循环,进而改善患者的运动耐受性和生活质量。

3. 马希腾坦片与波生坦片的比较

尽管马希腾坦片和波生坦片在作用机制上相似,但它们在药效、用药方式和副作用方面存在一些差异。马希腾坦片需要两次每天口服,而波生坦片一般需要每天口服两次。此外,马希腾坦片可能引起的副作用包括头痛、水肿、消化不良等,而波生坦片可能引起的副作用包括头痛、肝功能异常等。

4. 结语

在选择治疗肺动脉高压的药物时,患者应该根据自身的情况和医生的建议进行选择。马希腾坦片和波生坦片都是有效的治疗药物,但在具体使用时,还需考虑患者的个体差异和药物的副作用。通过本文的比较,希望能够帮助患者更好地了解这两种药物,从而更好地控制和治疗肺动脉高压。