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克罗拉滨是什么时候上市的

发布时间:2024-05-23 13:11:09 阅读:1120 来源:问药网
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氯法拉滨 clofarabine injection

氯法拉滨 clofarabine injection 生产厂家:美国Bioenvision 功能主治:一种嘌呤核苷代谢抑制剂 用法用量:  一、配制  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。  二、给药  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。  三、推荐剂量  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。
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克罗拉滨是什么时候上市的,克罗拉滨(clofarabine)于2005年1月在美国批准上市,于2023年6月29日国家药品监督管理局批准上市。

克罗拉滨(clofarabine)是一种用于治疗儿童白血病的抗癌药物。它属于核苷类似物的一种,可以抑制白血病细胞的生长和扩散。克罗拉滨的上市时间为以下文章将为您介绍。

1. 克罗拉滨的发展历程

2. 临床试验和批准上市

3. 克罗拉滨的疗效与安全性

4. 克罗拉滨在白血病治疗中的应用

克罗拉滨的发展历程

1. 克罗拉滨的研究开始

克罗拉滨的研究最早始于上世纪90年代末,当时科学家们发现这种化合物具有抗白血病作用。随后,针对克罗拉滨的临床试验逐渐展开。

2. 临床试验与批准上市

在接下来的几年里,克罗拉滨进行了一系列的临床试验,包括对儿童白血病患者的临床试验。这些试验表明克罗拉滨在治疗儿童白血病中具有显著的疗效。随着临床数据的积累,克罗拉滨最终获得了监管机构的批准,并上市供临床使用。

克罗拉滨的疗效与安全性

3. 克罗拉滨的疗效

克罗拉滨被广泛应用于儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗。许多研究显示,克罗拉滨可以显著增加患者的无病生存率和总生存率。它能够有效地杀死白血病细胞,同时减少疾病的复发率。

4. 克罗拉滨的安全性

在临床试验中,克罗拉滨的主要不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、发热等,但通常是可控制和可逆转的。医务人员可以通过适当的支持性疗法来减轻这些不良反应。此外,由于克罗拉滨对骨髓的抑制作用,可能会导致血小板和白细胞减少,因此患者需要接受定期的血液检查。

克罗拉滨在白血病治疗中的应用

克罗拉滨作为一种重要的药物,在儿童白血病的治疗中起到了积极的作用。它通常与其他化疗药物联合使用,以提高疗效。对于那些无法通过传统治疗方案控制疾病的患者,克罗拉滨可能成为一种重要的替代选择。

总结

克罗拉滨作为抗白血病药物,已经在治疗儿童白血病中得到了广泛应用。通过抑制白血病细胞的生长和扩散,克罗拉滨能够为患者提供更好的治疗效果。作为一种药物,克罗拉滨也有一些不良反应,需要在医生的指导下使用。随着科学技术的不断进步,相信克罗拉滨的应用会进一步得到完善和发展,为儿童白血病患者带来更好的治疗效果。