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氯法拉滨(Clolar)是什么时候上市的

发布时间:2025-04-13 17:35:36 阅读:1031 来源:问药网
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氯法拉滨 clofarabine injection

氯法拉滨 clofarabine injection 生产厂家:美国Bioenvision 功能主治:一种嘌呤核苷代谢抑制剂 用法用量:  一、配制  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。  二、给药  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。  三、推荐剂量  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。
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氯法拉滨(Clolar)是什么时候上市的,Clolar(Clofarabine)于2005年1月在美国批准上市,于2023年6月29日国家药品监督管理局批准上市。

氯法拉滨(Clolar)是一种针对白血病治疗的药物。它是一种新型的化疗药物,被广泛应用于儿童和成人白血病的治疗。那么,氯法拉滨是什么时候上市的呢?下面将为您详细介绍。

1. 2005年:受批准用于急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗

氯法拉滨于2005年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一种治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的药物,上市销售。在这一年,氯法拉滨作为一种有希望改善白血病患者疗效的药物,引起了医学界的广泛关注。

2. 临床研究和应用的持续推进

氯法拉滨上市以来,它的临床研究和应用持续推进。许多研究表明,氯法拉滨在儿童和成人的淋巴细胞白血病治疗中具有明显的疗效。这使得氯法拉滨成为白血病治疗领域的重要药物之一,并为临床医生提供了一个新的治疗选择。

3. 国际市场的逐渐扩展

氯法拉滨上市的近年里,它的市场逐渐扩展到全球范围内。除了美国,氯法拉滨已经获得了许多其他国家的批准,包括欧洲、加拿大、澳大利亚等地。这意味着氯法拉滨可以为更多的白血病患者提供治疗的机会,减轻他们的病痛和提高生存率。

4. 氯法拉滨在未来的发展前景

随着科学技术的不断进步和临床研究的不断深入,氯法拉滨作为一种治疗白血病的药物,有着广阔的发展前景。研究人员正在努力寻找更好的治疗方案,改善氯法拉滨的疗效和减少其副作用,以期能更好地服务于白血病患者。

总结起来,氯法拉滨是一种针对白血病治疗的药物,于2005年在美国获得批准,并被用于急性淋巴细胞白血病的治疗。它在世界范围内得到逐渐扩展的同时,科学家也在不断努力研究和改进,以提高其治疗效果,为白血病患者带来更大的希望。