维布妥昔单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:淋巴瘤总体缓解率高
用法用量:用法用量 1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。 2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。 只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。 3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 最多治疗16周期。 4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。 对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。 对于4级神经病变,应停止给药。 5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。 对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。 对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。 尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。 6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。 每次给药前,应监测全血细胞计数。 在输注期间及输注后,应监测患者情况。 治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
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维布妥昔单抗是一种治疗淋巴瘤的重要药物,由于其高昂的价格,许多患者无法负担得起。为了帮助这些患者,维布妥昔单抗援助项目应运而生,为他们带来了新的希望。
1. 患者资格审核
维布妥昔单抗援助项目首先会对患者进行资格审核,确保那些经济困难的患者能够获得资助。这一步骤的严格执行确保了援助资源能够最大程度地惠及有需要的人群。
2. 药物供应与分发
经过资格审核的患者将获得维布妥昔单抗药物的供应,这一过程通常由医院或相关医疗机构负责。药物的及时供应和合理分发是援助项目成功运作的关键。
3. 专业支持与辅助服务
援助项目不仅提供药物支持,还会为患者提供专业的支持和辅助服务。这包括治疗过程中的护理指导、心理支持等,帮助患者度过治疗期间的各种挑战。
4. 持续跟进与评估
援助项目会定期跟进受援患者的治疗进展,并进行评估,以确保援助资源的有效利用。持续的监测与评估有助于项目的持续改进和优化。
维布妥昔单抗援助项目的实施,为那些面临经济困难却急需治疗的淋巴瘤患者带来了新的希望。通过资格审核、药物供应与分发、专业支持与辅助服务以及持续跟进与评估等一系列措施,援助项目为患者提供了全面的支持,让他们能够更好地面对疾病挑战,重拾生活的信心。