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维得利珠单抗耐药

发布时间:2024-05-26 17:49:41 阅读:1583 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗耐药,维得利珠单抗(Vedolizumab)的耐药性,以下是一些相关信息:1、一些患者的免疫系统可能会产生抗药物的抗体,从而减弱维得利珠单抗的疗效。这种情况可能导致药物失效;2、个体差异可能会影响维得利珠单抗的药物代谢,使其在体内的清除速度加快,从而降低了疗效;3、一些患者的炎症性肠病可能会随着时间推移而加重,导致维得利珠单抗不再足以控制病情。

维得利珠单抗(Vedolizumab)作为一种靶向治疗药物,广泛应用于溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠道疾病的治疗中。近年来随着临床应用的不断推进,一些患者出现了维得利珠单抗耐药的情况。本文将对维得利珠单抗耐药现象进行分析,并探讨应对措施。

维得利珠单抗耐药现象分析

1. 耐药机制探究

维得利珠单抗耐药的机制尚不完全清楚,但有研究表明,免疫系统对该药物产生了一定程度的抗体反应,导致药效减弱甚至失效。此外,长期使用也可能导致肠道菌群的改变,影响药物的疗效。

2. 临床表现及影响

维得利珠单抗耐药对患者的治疗效果造成了不良影响,表现为症状加重、疾病复发或无法维持稳定的缓解状态。耐药性的出现使得原本对该药物有效的患者面临治疗困境,增加了疾病管理的难度。

应对措施

3. 个体化治疗方案

针对维得利珠单抗耐药的患者,应制定个体化的治疗方案。这包括对患者的病情、耐药程度以及耐药机制进行全面评估,结合临床经验和最新研究成果,选择合适的替代治疗方案。

4. 结合多学科团队

治疗耐药性疾病需要多学科的合作,包括消化内科医生、免疫学专家、微生物学家等。多学科团队可以共同制定治疗策略,提高治疗效果,减少耐药性的发生。

综上所述,维得利珠单抗耐药是当前临床治疗中面临的挑战之一。通过深入了解耐药机制,并采取个体化治疗方案和多学科团队合作,可以更好地应对这一挑战,提高患者的治疗效果和生活质量。